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文檔簡介
1、目的:
本研究采用博萊霉素導(dǎo)致的肺間質(zhì)纖維化大鼠作為模型,研究川芎嗪對博萊霉素致肺間質(zhì)纖維化大鼠的防治作用并初步探討其作用機制。
方法:
40只SD 雄性大鼠隨機分為4組,每組10只。分別為正常組、模型組、陽性藥物組(醋酸強的松片)和川芎嗪組。造模第二天開始灌胃給藥,醋酸強的松組給藥劑量為1.5mg/kg/d,川芎嗪組給藥劑量為20mg/kg/d,正常組及模型組給予等體積生理鹽水。實驗期間,大鼠
2、自由飲水和進食,28天后取肺組織。檢測指標(biāo):稱量體重比較體重變化;稱量肺組織計算肺系數(shù);HE 染色觀察肺組織形態(tài);免疫組化染色觀察MMP-2、MMP-9的表達(dá);western blot 法檢測MMP-9蛋白的表達(dá)量。
結(jié)果:
1、肺組織病理觀察HE 染色可見:正常組結(jié)構(gòu)正常。模型組大鼠纖維化程度明顯,有大片實變區(qū),支氣管周圍纖維化程度較高。部分肺泡壁顯著增厚,肺泡結(jié)構(gòu)紊亂,肺泡間隔纖維化病灶顯著。部分肺泡腔擴
3、張呈囊狀,肺泡壁斷裂,肺泡腔萎陷,腔內(nèi)可見滲出物瘀積。陽性藥物組情況有所好轉(zhuǎn),肺泡間隔纖維化程度不高,比模型組間隔窄。支氣管周圍仍可見纖維病灶,部分肺泡及細(xì)支氣管內(nèi)可見散在的炎性細(xì)胞,胸膜有增厚。川芎嗪組情況明顯好轉(zhuǎn),肺泡間隔纖維增生灶較少,肺泡內(nèi)未見明顯的炎性細(xì)胞。細(xì)支氣管周圍的纖維化程度明顯低于模型組。
2、免疫組化染色可見:MMP-2在正常組呈弱陽性表達(dá);在模型組細(xì)支氣管上皮細(xì)胞和部分肺泡隔巨噬細(xì)胞強陽性表達(dá),Ⅱ型細(xì)
4、胞陽性表達(dá)。川芎嗪組僅在部分肺泡隔巨嗜細(xì)胞呈陽性或弱陽性表達(dá)。陽性藥物組表達(dá)似川芎嗪組。MMP-9 正常組肺組織中僅在Ⅰ型肺泡上皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞有微弱表達(dá)。模型組大鼠肺組織可見支氣管上皮細(xì)胞、Ⅰ型肺泡上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、巨嗜細(xì)胞及炎性細(xì)胞均呈強陽性表達(dá)。陽性藥物組肺組織中MMP-9表達(dá)明顯減少,主要表達(dá)于支氣管上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和炎性細(xì)胞。川芎嗪組僅在支氣管上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、Ⅰ型肺泡上皮細(xì)胞呈弱陽性表達(dá)。
3、 wes
5、tern blot結(jié)果:與正常組相比,模型組大鼠肺組織中MMP-9的含量明顯升高(P<0.01),與模型組相比,川芎嗪組和陽性藥物對照組均可降低肺間質(zhì)纖維化大鼠肺組織中MMP-9的含量,并且川芎嗪組降低作用更明顯。
結(jié)論:
1、用免疫組化的方法證實:對于特發(fā)性肺纖維化大鼠川芎嗪在28d 抑制MMP-2、MMP-9蛋白在肺泡上皮細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞內(nèi)表達(dá)上調(diào),通過防止基底膜損傷,防止特發(fā)性肺纖維化形成。
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