芳香氮雜環(huán)與α,β-不飽和二酰亞胺的aza-Michael反應研究.pdf

1、Aza-Michael反應是有機合成中構建C-N鍵、合成β-氨基羰基化合物的重要反應之一，通過aza-Michael反應可以構建復雜天然產(chǎn)物和藥物活性分子的基本骨架。Aza-Michael反應具有原子經(jīng)濟性特點，目前對它的研究（包括不對稱催化反應）受到越來越多化學工作者的重視，并取得了重要的研究進展。但是，相比較胺、羥胺等廣為研究的N-親核試劑而言，對弱親核性的芳香氮雜環(huán)化合物參與的aza-Michael反應的研究報道則較少。因此，探索

2、一種便捷、高效、底物適用廣泛的芳香氮雜環(huán)與α,β-不飽和二酰亞胺的aza-Michael反應新方法，有著一定的積極意義和挑戰(zhàn)性。
　　本論文在文獻調(diào)研歸納的基礎上，針對目前吡唑、苯并三氮唑與α,β-不飽和二酰亞胺aza-Michael反應研究的不足，分別對其進行了系統(tǒng)研究，取得了較為理想的研究結果。
　　論文分為三章：
　　第一章：芳香氮雜環(huán)的aza-Michael反應研究進展
　　本章對芳香氮雜環(huán)化合物在農(nóng)藥、

3、醫(yī)藥等領域的重要應用及其參與的aza-Michael反應研究進行了綜述。重點介紹了芳香氮雜環(huán)與α,β-不飽和醛、α,β-不飽和酮、α,β-不飽和酯的aza-Michael反應研究現(xiàn)狀。
　　第二章：吡唑與α,β-不飽和二酰亞胺的aza-Michael反應
　　經(jīng)系統(tǒng)研究，我們發(fā)展了一種 LiCl催化吡唑與α,β-不飽和二酰亞胺的aza-Michael反應新方法。催化劑價廉易得，區(qū)域選擇性好，產(chǎn)率高，操作簡便，底物適用廣泛。對

4、芳香類和脂肪類α,β-不飽和二酰亞胺，都能以較高產(chǎn)率（53~93％）得到相應的β-(N1-吡唑基)產(chǎn)物。發(fā)展的新方法對硝基烯底物同樣適用，潛在應用更為廣泛。
　　第三章：苯并三氮唑與α,β-不飽和二酰亞胺的選擇性aza-Michael反應
　　我們通過系統(tǒng)研究，發(fā)展了堿金屬鹽催化苯并三氮唑與α,β-不飽和二酰亞胺的選擇性aza-Michael反應新方法。通過催化劑和溶劑的調(diào)控，能高產(chǎn)率、高區(qū)域選擇性地分別得到N1-和N2-加