痹證寧聯(lián)合甲氨蝶呤治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩49頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
　　 通過(guò)痹證寧聯(lián)合甲氨蝶呤治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(風(fēng)寒濕型)的臨床研究,觀察其臨床療效,并探討其可能的作用機(jī)制。
　　 方法:
　　 將60例入選的RA患者隨機(jī)分為2組,治療組31例,給予痹證寧、MTX;對(duì)照組29例,給予MTX、LEF,療程為12周。采用美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)制定的ACR標(biāo)準(zhǔn)作為疾病療效觀察標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)2組患者治療前后癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及不良反應(yīng)等進(jìn)行評(píng)估。
　　 結(jié)果:
　　 1

2、.治療12周后,治療組達(dá)ACR20、ACR50的患者比例(77.4％、41.9%)高于對(duì)照組(51.7%、13.8%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);而治療組ACR70(22.6%)與對(duì)照組(6.9%)比較,無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。
　　 2.治療12周后,2組患者DAS28評(píng)分均較治療前明顯下降(P＜0.05),但治療后2組DAS28評(píng)分改善程度無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)。
　　 3.治療12周后,治療組癥

3、狀、體征、ESR、CRP、RF、抗CCP、IL-17、IL-4均較治療前有明顯改善(P＜0.05);對(duì)照組癥狀、體征、ESR、RF、IL-17、IL-4較治療前有明顯改善(P＜0.05),而CRP、抗CCP改善無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);治療后治療組ESR、IL-17、IL-4改善程度優(yōu)于對(duì)照組(P＜0.05),而2組CRP、RF、抗CCP改善程度無(wú)明顯差異(P＞0.05)。
　　 4.治療組不良反應(yīng)較少,且不需合并應(yīng)用NSA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論