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文檔簡介
1、研究背景: 腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS)患者為明確病因往往需檢測血尿游離輕鏈(free light chains,FLCs),而我們發(fā)現一些NS患者24h尿FLCs大于1000mg,血清蛋白電泳未發(fā)現M蛋白,也無骨質破壞等多發(fā)性骨髓瘤征象。本研究旨在探討NS患者24h尿FLCs與其24h尿蛋白定量以及病因兩者之間的關系,并試圖討論尿FLCs在NS中的臨床意義。 目的: 探討NS患者24
2、h尿FLCs與其24h尿蛋白以及病因兩者之間的關系,并討論尿FLCs在NS中的臨床意義。 方法: 選擇2006年1月至2008年10月在浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院腎內科住院,符合NS診斷標準,資料完整的患者共80例。詳細記錄患者性別、年齡、24h尿FLCs、24h尿蛋白、病因,尿腎功能及腎穿病理。按24h FLCs分為FLCs1組(FLCs>1000mg,22例)和FLCs2組(FLCs≤1000mg,58例),用t檢驗
3、比較兩組之間的24h尿FLCs與24h尿蛋白之間的關系。為進一步明確兩者之間的關系,分析24h尿蛋白和24h尿FLCs是否具有線性相關性。根據24h尿蛋白,設24h尿FLCs>1000mg為陽性,24h尿FLCs≤1000mg為陰性,分別取7000mg,8500mg,10000mg,11500mg為組分界點,比較各組陽性率的差異。 對于原發(fā)性腎病綜合征(Primary nephrotic syndrome,PNS)病例,再根據2
4、4hFLCs分為A、B兩組,其中A組FLCs>1000mg,而B組的FLCs≤1000mg,分別用t檢驗比較兩組之間的尿微量白蛋白、尿IgG、尿轉鐵蛋白、尿α1微球蛋白和尿NAG酶之間的關系,從而探討尿FLCs對腎小管的損傷作用。并比較兩組腎小管腎穿病理表現。 結果: 1.臨床資料:組間發(fā)病年齡、性別無統計學差異。 2.病因:FLCs1組中,PNS10例,繼發(fā)性NS12例.其中SLE6例,高血壓病1例,糖尿病3例
5、,硬皮病1例,意義未明單克隆免疫球增多癥1例;FLCs2組中,PNS51例(87.9%),繼發(fā)性NS7例(12.1%),其中SLE1例,高血壓病1例,2型糖尿病2例,乙肝病毒相關性腎病1例,過敏性紫癜1例,多囊腎1例??梢姡?4h FLCs>1000mg時,病例以繼發(fā)性NS占多數,而FLCs<1000mg時病例則以PNS居多。 3.24h尿蛋白與24h尿FLCs之間的關系:比較FLCs1組和FLCs2組兩組之間24h尿蛋白定量
6、。FLCs1組患者24h尿蛋白為(10600.42±5213.94)mg,FLCs2組患者24h尿蛋白為(6761.14±3148.20)mg,t檢驗兩組有顯著統計學差異(P<0.01)。線性相關性分析結果顯示,pearson相關系數r=0.33343(P=0.0025),表明兩者之間有正相關,但無線性關系。分層分析顯示24h尿蛋白>7.0g時,24h尿FLCs>1000mg,p<0.005具有顯著統計學意義。 4.對于PNS患
7、者,FLCs A組相應的尿腎功能指標分別為:尿微量白蛋白為4747±905.17 mg/g.cr,尿IgG為781.5±532.18mg/g.cr,尿轉鐵蛋白為537.5±205.99mg/g.cr,尿α1微球蛋白為125.75±82.67mg/g.cr,尿NAG酶為65.75±32.07mg/g.cr;而FLCsB組相關尿腎功能指標分別為:尿微量白蛋白為4161.28±1717.47mg/g.cr,尿IgG為296.77±211.72
8、mg/g.cr,尿轉鐵蛋白為520.64±182.71mg/g.cr,尿α1微球蛋白為97.22±59.87mg/g.cr,尿NAG酶為48.02±29.61mg/g.cr,其中兩組間的尿IgG水平的差異具有統計學意義(p<0.05).并且A組出現尿蛋白管型、腎小管上皮交性和間質淋巴細胞浸潤的病理表現的比例明顯高于B組。 結論: NS患者隨著24h尿蛋白增多時,24h尿FLCs也增加,兩者之間成正相關,而明顯的尿FLC
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