水稻細菌性條斑病抗性標記輔助選擇研究.pdf

1、分子標記輔助選擇(Marker-assisted Selection，MAS)應用在水稻質量性狀的輔助選擇已比較成熟，但對數(shù)量性狀的輔助選擇還在探索中。本研究對利用分子標記輔助選擇改良由多基因控制的水稻細菌性條斑病抗性的有關問題進行了研究：1)在篩選與抗病基因緊密連鎖的SSR分子標記的基礎上，通過回交或混合選擇結合MAS技術的方法，把來自水稻品種Dular中的細條病抗性QTL qBlsr-11-1導入新的遺傳背景中，并對分子標記輔助選擇

2、的效果作了評價；2)對利用標記輔助聚合技術選育抗細條病新品種的可行性進行分析，探討在水稻細條病抗病育種過程中抗性鑒定和標記輔助選擇如何有效結合的問題。主要結果如下： 1、在前人對水稻細條病抗性QTL qBlsr5a、qBlsr3d、 qBlsr5b和qBlsr-11-1定位的基礎上，利用已公布的水稻基因組信息，獲得了2個與qBlsr5a緊密連鎖的標記RM153和RM17769；2個與qBlsr3d緊密連鎖的分子標記RM523和R

3、M231；2個與qBlsr5b緊密連鎖的標記RM440和RM173。這6個標記均在抗性親本Dular和H359R間存在多態(tài)性。得到3個與qBlsr-11-1，緊密連鎖的標記RM120、RM26267和RM552，其中RM120和RM26267在供體親本Dular、H359R和受體親本Ⅱ-32B間存在多態(tài)性，RM26267和RM552在供體親本Dular和受體親本明恢2155間存在多態(tài)性。上述標記與相應的目標QTL的推測距離在0.4-4.

4、9cM之間，基本可以滿足MAS對標記選擇準確率的要求。 2、在利用回交結合MAS技術把qBlsr-11-1導入Ⅱ-32B的過程中，運用位于該目標QTL雙側緊密連鎖的標記RM120和RM26267，或僅用RM120對雜合抗病標記基因型進行選擇均有效，但利用雙標記選擇的效果比單標記的選擇效果好：而在該回交群體中僅用RM26267單獨對雜合抗病標記基因型進行選擇是無效的。 3、在Dular×明恢2155的F3：4群體中，運用雙

5、標記RM552和RM26267或各單標記選出的純合抗病標記基因型(BBCC、CC和BB)間的病斑平均值差異不顯著，但是它們與感病親本明恢2155、三種雜合標記基因型(BbCc，Bb和Cc)及三種純合感病標記基因型(cc，bb和bbcc)的病斑長度差異均達極顯著水平。BbCc和Cc這兩種雜合標記基因型與純合感病標記基因型(cc，bb和bbcc)和感病親本明恢2155的病斑長度差異也均達到極顯著水平。但單獨利用RM26267選出的雜合標記基

6、因型與純合感病基因型的病斑長度差異不顯著。 4、先進行抗性鑒定再進行標記基因型選擇或直接進行標記基因型選擇兩種不同的途徑均可以獲得攜帶4個、3個、2個抗性QTL的個體，但效率不同。僅在30株極端抗病個體中即可選出含有4個和3個抗性QTL的純合抗病標記基因型單株3株和4株，而利用標記基因型選擇從未抗性鑒定的300株的群體中，僅選出含4個和3個QTL抗性QTL的純合抗病標記基因型單株1株和7株?？梢姡诶肕AS技術對數(shù)量抗病性狀的

7、改良中，在抗性鑒定結果較理想的情況下，先進行抗性鑒定再進行標記基因型選擇，能選育出更多聚合多個抗性QTL的抗病單株，并且可以大大減小分子標記的工作量和費用。 5、含有2個以上抗性QTL的單株(株系)，其抗性均比感病親本H359有極顯著提高。含有4個抗性QTL的L1類型和含有3個抗性QTL的L2、L3類型以及含有2個抗性QTL的L6類型內單株的總平均病斑長度與原始抗源Acc8558和Dular的抗性差異不顯著，表明只要對已定位的2