我國藥品不良反應損害補償制度的構(gòu)建研究.pdf

1、藥品具有效益性和風險性并存的特殊屬性，既可“治病”也可“致病”，在治療疾病的同時，也可發(fā)生不良反應，造成人體損害。隨著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，各類新藥不斷研發(fā)、上市，藥品不良反應損害事件也逐漸增多，引起公眾的廣泛關(guān)注。在我國，藥品不良反應損害補償制度是現(xiàn)今法律體制中的盲點，由于補償制度缺失、法律責任不明確、鑒定機制不健全等眾多問題，受害者為自身損害尋求補償?shù)倪^程異常艱難，因此而引起的糾紛和訴訟事件頻發(fā)，嚴重影響了我國社會的和諧及醫(yī)藥業(yè)的

2、發(fā)展。
　　目前，多數(shù)國家針對藥品可能存在的“不合理的危險”普遍采取無過錯責任原則,并通過立法形式建立藥品不良反應損害補償制度，以彌補損失，分擔責任和分散風險，取得了較好的社會效應。文章立足于我國基本國情及法制現(xiàn)狀，研究、分析國際上三種常見的藥品不良反應損害補償籌資模式：責任保險模式、補償基金模式、基金保險結(jié)合模式，權(quán)衡利弊，努力探索一套適合我國的藥品不良反應損害補償模式。
　　本文沿著什么是藥品不良反應損害，為什么要對不良

3、反應損害進行補償、由誰來承擔補償責任、如何進行補償?shù)幕舅悸愤M行，首先介紹了研究的背景、意義及學者關(guān)于藥品不良反應補償制度的研究綜述，為本文提供了理論依據(jù)；其次，從數(shù)據(jù)分析和案例分析入手，反映我國藥品不良反應損害情況及補償面臨的問題，闡述我國建立藥品不良反應補償制度的重要性和必要性；進而，對國際上幾個發(fā)達國家的藥品不良反應損害補償制度進行總結(jié)和比較,為我國補償制度的選擇提供一定的參考依據(jù)；最后，建議我國藥品不良反應損害可建立以基金補償為