磁性Fe3O4-金納米簇-介孔二氧化硅載藥系統(tǒng)的研究.pdf

1、多功能藥物控釋體系由于其多功能性和藥物控釋的特點而成為當前研究的熱點。本論文以介孔二氧化硅（mSiO2）為藥物載體，并結(jié)合Fe3O4磁靶向和金納米簇（AuNCs）的熒光性能，制備了磁靶向/熒光多功能藥物控釋系統(tǒng)可在外加磁場的作用下靶向聚集在病灶部位，同時對病變部位進行示蹤。本論文主要研究工作如下：
　　1．分別采用共沉淀法和溶劑熱法制備了兩種不同粒徑的超順磁性的Fe3O4，并對兩者進行了對比。結(jié)果顯示，共沉淀法與溶劑熱法制備的Fe

2、3O4均具有超順磁性，兩者的飽和磁化強度分別為65emu/g與71emu/g。共沉淀法制備Fe3O4的平均粒徑為15nm，團聚比較嚴重，溶劑熱法制備的Fe3O4的平均粒徑為200nm，具有更好的分散性。溶劑熱法制備的Fe3O4粒子內(nèi)部存在間隙，為粒徑20-30nm的Fe3O4粒子所組成的二級結(jié)構(gòu)。
　　2．分別在共沉淀法和溶劑熱法制備的Fe3O4表面原位包覆介孔二氧化硅，制備Fe3O4@mSiO2復合納米粒子。結(jié)果顯示，以共沉淀法

3、制備Fe3O4為磁基質(zhì)制備的Fe3O4@mSiO2形成分散鑲嵌型結(jié)構(gòu)，F(xiàn)e3O4分散鑲嵌在介孔二氧化硅骨架內(nèi)，形狀為不規(guī)整橢球形，且粒徑分布不均一，分布范圍在50nm-300nm之間。以溶劑熱法制備Fe3O4為磁基質(zhì)制備的Fe3O4@mSiO2為核殼結(jié)構(gòu)的球體，F(xiàn)e3O4粒子外面均勻包覆了一層介孔二氧化硅，且粒徑分布集中，大部分為285nm。核殼型Fe3O4@mSiO2的飽和磁強為38emu/g，分散鑲嵌型Fe3O4@mSiO2的飽和磁

4、強11.5emu/g，前者遠大于后者。紅外光譜分析表明核殼型Fe3O4@mSiO2表面已成功修飾了氨基。通過對比分析，后續(xù)實驗中選取核殼型Fe3O4@mSiO2作為藥物控釋的載體。
　　3．采用綠色溫和的方法制備了金納米簇，并通過共價連接的方式將其連接在氨基化的Fe3O4@mSiO2表面，制備了Fe3O4@mSiO2-AuNCs復合納米粒子。結(jié)果表明，AuNCs在365nm紫外光下顯示強烈的紅色熒光，并在650nm處有最大熒光發(fā)射

5、峰。Fe3O4@mSiO2-AuNCs復合粒子具有明顯的暗紅色熒光，在620nm處有熒光發(fā)射峰。Fe3O4@mSiO2-AuNCs復合粒子的飽和磁強24emu/g，粒徑為300nm左右。介孔孔徑分別為3nm、5nm、8nm，比表面為27.822m2/g。
　　4．利用布洛芬作為藥物模型，研究了Fe3O4@mSiO2-AuNCs多功能復合納米粒子的藥物負載和釋放性能。探討了不同吸附時間、不同溫度和不同pH值對Fe3O4@mSiO2-

6、AuNCs藥物吸附性能的影響。結(jié)果顯示，隨著吸附時間的延長，F(xiàn)e3O4@mSiO2-AuNCs多功能載藥微球的藥載量相應增大，在70min時達到最大載藥量。隨著溫度的升高，F(xiàn)e3O4@mSiO2-AuNCs微球的藥物吸附量先增加后降低，在40oC時達到最大吸附量。在不同的pH值下，溶液酸性越強，布洛芬藥物的釋放率越大，堿性越強，則會抑制布洛芬的釋放。當pH為7.4時達到最大吸附量。在最優(yōu)溫度、pH值及吸附時間下，F(xiàn)e3O4@mSiO2-