木質素解聚制酚類化合物.pdf

1、在生物質預處理過程中，木質素結構通常發(fā)生改變。根據木質素的結構特征，本論文設計并考察不同的木質素解聚途徑制備酚類化合物。
　　木質素為先的生物煉制方法在制備酚類化合物方面具有很大潛力。本論文首先從生物質種類、貴金屬催化劑種類、催化劑回收以及過程改進等方面對木質素為先的生物煉制方法進行詳細研究。結果表明較低的釕/生物質質量比(0.003)便能使木質素充分解聚，而加入0.5％的鎳不僅能維持釕催化劑的活性，還能使其磁性可分離。用釕碳和甲

2、醇在250度下解聚果殼，其木質素組分轉化為穩(wěn)定的生物油和以甲烷為主的氣體;而該條件下可萃組分較多的樹木原料所得解聚產物則以木質素單體和萜烯類為主。通過酸預處理與原位加氫相結合的手段，木質素為先的生物煉制方法可在非常溫和的條件（120度）進行。此外，由二維核磁和氣相色譜/質譜分析結果可知，盡管木質素為先的生物煉制在還原性氣體中進行，其液體產物在存儲過程中會發(fā)生結構變化。因此，其液體產物需要及時進行后續(xù)改質。
　　本論文進一步采用類煤

3、液化工藝對已分離的木質素進行加氫裂解，其起始氫壓高達8 MPa，并詳細考察了不同催化劑、供氫溶劑及反應溫度的影響。結果表明木質素轉化率和酚類化合物收率均隨溫度升高而增大，并在440度、原位負載催化劑FeOOH以及供氫溶劑四氫萘的共同作用下達到最大，分別為89 wt％和30.2 wt％。通過對產品詳細表征，發(fā)現(xiàn)已分離的木質素結構中含有大量的Cayl-C強鍵，導致其解聚成酚類化合物十分困難，而供氫溶劑參與其反應，并有助于Caryl-C強鍵的