HPLC-Q-TOF串聯(lián)質譜法研究FAK蛋白抑制劑的體外代謝產(chǎn)物和代謝途徑.pdf

1、藥物的代謝產(chǎn)物分析是生命科學以及醫(yī)學領域的熱點研究內(nèi)容之一，研究藥物的代謝產(chǎn)物有助于候選藥物的篩選，提高用藥安全性，降低候選藥物的淘汰率為新藥開發(fā)提供思路。高效液相色譜-質譜及串聯(lián)質譜聯(lián)用的方法（HPLC-MS和HPLC MS/MS）是目前代謝組學最常用和最主要的方法之一，以其高分辨率和強大的定性分析能力等優(yōu)勢逐漸成為研究藥物代謝產(chǎn)物及代謝轉化途徑的強有力工具，廣泛地應用于代謝物的結構檢測和代謝途徑推導。高分辨質譜準確質量的MS、MS/

2、MS檢測和靈敏度高的特點提供了較高的代謝物結構識別和確認能力。
　　我們采用分子對接方法(Molecular docking)對FAK抑制劑化合物的藥物活性進行了初步篩選，對其構效關系進行了初步的評估研究。通過藥物的分子結構特征利用物化參數(shù)、拓撲參數(shù)、結構參數(shù)完成定量，進而實現(xiàn)藥物的生物活性的定量。這種設計思路可以概括為首先利用選擇活性已知的小分子，分析相關的定量構效關系，進一步設計其他的藥物，最后對設計出的藥物進行評價。本實驗選

3、擇FAK為受體蛋白，即生物靶點分子，它的三維晶體結構通常是由相關蛋白質結構數(shù)據(jù)庫提供的X單晶衍射法。FAK小分子抑制劑藥物與受體部位結合，發(fā)揮藥理作用，同時獲得與藥物結合位點的信息。利用計算機分子模擬技術研究采集的參數(shù)，如結合位點的靜電場，整體構象，氫鍵，疏水作用等，在化合物數(shù)據(jù)庫中篩選出目標化合物，進行藥物體外代謝實驗。
　　本文采用采用高效液相色譜和高分辨四極桿—飛行時間串聯(lián)質譜(HPLC-QTOF-MS/MS)技術對FAK三

4、種抑制劑 PF03814735、PF562271和PF573228體外肝微粒體的代謝產(chǎn)物進行了結構鑒定，推測了各抑制劑藥物經(jīng)肝微粒體體外I相代謝的主要代謝反應途徑。本文通過實驗獲得精確質量數(shù)、同位素分布、二級質譜圖特征碎片離子等信息，鑒定了代謝物的結構。通過 MS/MS特征離子碎片信息，對比原藥M0與代謝物M1、M2、M3的結構差異，以及代謝產(chǎn)物的MS/MS譜圖與原藥M0的MS/MS進行對比，推導藥物生物轉化的部位，推測代謝途徑。該工作