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文檔簡介
1、本文以不同Co和Nb添加量的Cu48-xZr48Al4Co/Nbx非晶合金及其復合材料為研究對象,通過電弧熔煉-銅模吸鑄法,制備了各成分的階梯試樣,并主要選取其中直徑3mm的樣品分析了不同Co和Nb添加量對 Cu48-xZr48Al4Co/Nbx非晶合金及其復合材料微觀組織結構、晶化程度和壓縮變形行為及納米壓痕行為的影響。
通過光學顯微、X射線衍射和透射電子顯微分析了不同 Co和Nb添加量對Cu48-xZr48Al4Co/Nb
2、x非晶合金及其復合材料顯微組織結構的影響;研究發(fā)現,Co和Nb的添加都能提高合金的有序度,并在10nm左右的區(qū)域析出納米晶。
通過差示掃描量熱(DSC)分析,研究了Co和Nb添加對合金晶化程度的影響。研究表明,隨著 Co和Nb含量的提高,合金晶化體積分數升高。Co和Nb添加對合金的晶化激活能影響不大,進而確定了Co和Nb促進合金晶化的微觀機制是控制結晶相長大。但是 Co和Nb含量的提高會減小合金的過冷液相溫度區(qū)間,從而降低合金
3、的熱穩(wěn)定性,最終降低了合金的玻璃形成能力,促進合金中晶體相的形成。
通過對非晶合金及其復合材料室溫壓縮變形行為研究,發(fā)現非晶合金中原位析出的晶體相能夠提高合金的壓縮變形塑性,并且在具有較大塑性變形能力的合金掃描斷口側表面上發(fā)現了大量的交叉剪切帶,分析得到合金塑性提高的機制是晶體相誘發(fā)剪切帶由單一局域的擴展轉變?yōu)閰f(xié)同均勻的擴展,相應的應力-工程應變曲線上發(fā)現了對應于剪切帶形核與擴展的鋸齒流變現象;其中Co和Nb添加量分別為0.5
4、%和3.7%時合金的壓縮塑性最大,最大隨性變形量分別為11%和4%;合金在塑性變形過程中表現出應變硬化,表明合金具有較好的塑性變形穩(wěn)定性。
討論了直徑2mm的非晶合金及其復合材料壓縮變形行為,發(fā)現發(fā)現沒有Co和Nb添加的直徑2mm合金試樣相比直徑3mm合金試樣,表現出一定程度的壓縮塑性。Co和Nb添加對直徑2mm的合金壓縮塑性的影響類似于直徑3mm的試樣,即隨著添加量的增加,壓縮塑性先提高后降低。
通過對Co添加量0
5、.5%和Nb添加量3%非晶復合材料的非晶基體及其晶化相的納米壓痕分析,發(fā)現非晶基體在加載過程中發(fā)生了類似于壓縮塑性變形過程的鋸齒流變現象;另外,在實驗過程中發(fā)現在保壓階段合金發(fā)生了蠕變現象,即非線性的不穩(wěn)定蠕變和線性的穩(wěn)定蠕變;穩(wěn)態(tài)蠕變階段的應力指數隨著保壓載荷水平的提高而增大,說明高載荷水平下合金的穩(wěn)定性較低;根據測試結果,發(fā)現非晶相比晶體相有更高的硬度和彈性模量,且硬度和彈性模量大小受到加載條件的影響,高載荷水平下合金表現出更高的硬
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