基于GO-ZnS構(gòu)建的DNA傳感器用于環(huán)境優(yōu)先污染物的檢測(cè).pdf

1、本文作者采用水熱法制備了氧化石墨烯-硫化鋅量子點(diǎn)（GO-ZnS）復(fù)合納米材料，利用掃描電鏡（SEM）、X射線衍射（XRD）對(duì)其表面形貌和成分進(jìn)行了分析，以獲得的GO-ZnS復(fù)合納米材料修飾玻碳電極（GCE），大大提高了玻碳電極的伏安響應(yīng)?；贕O-ZnS對(duì)電極界面電子傳導(dǎo)的增強(qiáng)效應(yīng)制備了一種新型的生物傳感器，實(shí)現(xiàn)了對(duì)環(huán)境優(yōu)先污染物的檢測(cè)。論文的主要研究?jī)?nèi)容包括以下三個(gè)方面：
　　比較了氧化石墨烯（GO）、納米鉑（Pt）、納米金-殼

2、聚糖（Au-CTS）分別修飾玻碳電極（GCE）后的電化學(xué)交流阻抗行為，得到氧化石墨烯（GO）的修飾效果最佳。選用它作為交聯(lián)劑，當(dāng)GO和DNA的吸附濃度均為5mg/mL時(shí)，DNA的吸附電位和吸附時(shí)間分別為0.50V、200s時(shí)，通過(guò)計(jì)時(shí)電流法獲得的DNA/GO/GCE復(fù)合膜傳感器在pH=7.00的磷酸鹽緩沖溶液中（PBS）中對(duì)丙烯酰胺（AA）的響應(yīng)效果最佳，以差分脈沖伏安法（DPV）為測(cè)定方法，其電化學(xué)信號(hào)大小與丙烯酰胺（AA）的濃度對(duì)數(shù)

3、呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，響應(yīng)范圍為5.0×10-8~1.0×10-3mol/L，線性方程為△I=4.9286+0.4245lgc，相關(guān)系數(shù)為0.9989。
　　采用水熱法制備的GO-ZnS復(fù)合納米材料，其SEM、XRD圖顯示ZnS量子點(diǎn)均勻地?fù)诫s到了 GO中?？疾榱?GO、ZnS、GO-ZnS分別修飾玻碳電極（GCE）后獲得的DNA/GO/GCE、DNA/ZnS/GCE、DNA/GO-ZnS/GCE復(fù)合膜傳感器的差分脈沖伏安行為，得到

4、 GO-ZnS復(fù)合納米材料的修飾效果最佳。當(dāng) GO-ZnS和 DNA的吸附濃度分別為6mg/mL、4mg/mL時(shí)，掃描速度為50mV/s時(shí)，DNA/GO-ZnS/GCE復(fù)合膜傳感器在pH=4.60的醋酸鹽緩沖溶液中對(duì)Ni化合物的響應(yīng)范圍為5.0×10-7~1.0×10-3mol/L，線性方程為△I=4.8176+0.4272lgc，相關(guān)系數(shù)為0.9949。
　　采用電化學(xué)方法，發(fā)現(xiàn)DNA/GO-ZnS/GCE復(fù)合膜傳感器在pH=4

5、.60的醋酸鹽緩沖溶液中對(duì)AA-Ni復(fù)合體系的響應(yīng)范圍為1.0×10-7~1.0×10-3mol/L，線性方程為△I=4.5333+0.3934lgc，相關(guān)系數(shù)為0.9931。該傳感器測(cè)定AA-Ni復(fù)合體系時(shí)所得的鳥(niǎo)嘌呤（G）的氧化峰電流變化差值（△I）略低于丙烯酰胺（AA）單一體系和Ni化合物單一體系的鳥(niǎo)嘌呤（G）的氧化峰電流變化差值（△I），且復(fù)合體系在pH=4.60的醋酸鹽緩沖液的響應(yīng)靈敏度明顯高于在pH=7.00的磷酸鹽緩沖溶液