苯乙烯-馬來酸酐共聚物增容PC-AES共混物結構與性能的研究.pdf

1、聚碳酸酯/丙烯腈-三元乙丙橡膠-苯乙烯樹脂(PC/AES)共混物因其在加工溫度下熔體黏度低，加工成型的制品耐候性強于PC/ABS共混制品而被廣泛應用于各種工業(yè)領域。然而，PC/AES共混材料也存在加工溫度下分散相容易團聚而導致其成型的制品力學性能下降的缺陷。因此，對PC/AES共混物進行有效的增容改性而抑制其分散相團聚的相關課題倍受研究者們的重視。本文使用苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)為第三方組分，通過在雙螺桿擠出機中將其與PC/AE

2、S共混物熔融共混來達到對PC/AES共混物增容改性的目的。本文重點考察了SMA的組成和含量對PC/AES(70/30)共混物相關性能（紅外特性、熱力學性能、微觀相形態(tài)、力學性能、界面特征、相形態(tài)穩(wěn)定性）的影響。
　　紅外測試（FTIR）結果表明：在熔融共混的過程中，SMA的酸酐官能團開環(huán)與PC分子鏈的末端羥基反應生成了PC-g-MA-co-St共聚物。對此增容體系的熱力學性能以及微觀形態(tài)的考察表明：該體系存在一個增容劑SMA的飽和

3、濃度。當體系中SMA濃度低于該值時，SMA濃度的升高導致體系中AES分散相粒子尺寸減小，相容性增加；當SMA濃度等于該飽和濃度時，SMA增容PC/AES(70/30)共混物只有一個為134.7℃的玻璃化轉變溫度（Tg），表明此時體系的相容性得到了極大的提高。然而，當SMA濃度超過飽和濃度時，繼續(xù)增大SMA的加入量，增容共混物的相容性反而下降。小角X光散射測試（SAXS）結果表明：SMA在PC/AES(70/30)共混物中濃度的增加導致該

4、共混組分兩相之間界面層的厚度表現(xiàn)為先升后降，后又升高的趨勢。并且，該增容共混體系界面層厚度最小時的增容劑濃度剛好與共混物在示差掃描量熱儀（DSC）以及掃描電子顯微鏡（SEM）測試中相容性表現(xiàn)為最佳時的濃度相同。此外，當增容劑在體系中的加入量相同時，由于酸酐含量更高的SMA需要更多的PC分子鏈與其反應，從而使得其增容體系兩相界面之間的分子鏈擴散與纏結作用更加顯著，界面層厚度更大，表明其增容效果相較于酸酐含量較低的 SMA更明顯。通過上述實