Biotin靶向具有刺激響應性前藥的制備和表征.pdf

1、脂肪族聚酯由于其良好生物相容性和可降解性，常被用來作為生物醫(yī)用高分子藥物載體材料。通過物理包裹藥物或者化學鍵合藥物制備前藥來負載藥物分子，能夠改善抗腫瘤藥物分子（如阿霉素、喜樹堿）利用率低、溶解性差、毒性大等的缺陷。在此基礎上，通過在負載藥物的過程中設計一些具有環(huán)境響應性（如pH響應型、氧化還原響應型，溫敏型）的化學鍵更能提高藥物的利用度，同時能減少藥物釋放過程中的暴釋現(xiàn)象。在藥物傳遞系統(tǒng)中，靶分子的引入減少了藥物分子在非靶部位的聚集，

2、使得抗腫瘤藥物分子能定向傳遞到腫瘤細胞，這極大的降低了抗腫瘤藥物對人體正常細胞的殺傷作用。因此設計和合成一種具有靶向性、可降解，生物安全性高、有緩控效果的藥物傳遞系統(tǒng)成為現(xiàn)在研究的熱點。
　　本論文選擇生物素（Biotin）作為靶分子，通過將丙交酯進行官能化使其側基帶上降冰片烯官能團，以官能化的生物素為引發(fā)劑引發(fā)其開環(huán)聚合制備了端基為靶分子側基降冰片烯官能化聚丙交酯聚合物（B-PLA）。引入短鏈OEG為親水鏈段，通過疊氮-烯環(huán)加成

3、反應將其接枝在聚丙交酯上，并以此為引發(fā)劑進一步引發(fā)官能化的丙交酯單體開環(huán)聚合制備了具有靶向兩親性可降解的嵌段共聚物B-P(LA-g-OEG)-b-PLA。以此聚合物為載體材料，通過巰基-烯紫外光點擊反應制備側基含羥基的嵌段共聚物，然后用羥基與酸酐進行開環(huán)反應，將含有二硫鍵（-s-s-）的酸酐打開制備了側基含羧基的嵌段共聚物。最后通過經(jīng)典的DCC縮合反應，將喜樹堿鍵合到兩親性嵌段共聚物上，制備了Biotin靶向具有氧化還原響應性的喜樹堿藥

4、物分子前藥體系B-P(LA-g-OEG)-b-P(LA-g-CPT)。動態(tài)光散射結果表明前藥組裝成幾十納米左右的膠束。對前藥在不同還原性條件下做了體外藥物釋放實驗，驗證了前藥的氧化還原響應性。對聚合物和前藥進行了MTT測試，表明聚合物毒副作用低，可作為抗腫瘤細胞的藥物載體，同時前藥MTT測試結果表明在一定濃度范圍內(nèi)，對腫瘤細胞具有很好的殺傷作用，且?guī)в邪蟹肿拥那八幮Ч黠@。
　　本論文還制備了具有 pH響應性的阿霉素前藥。以制備