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文檔簡介
1、研究目的:
探究外周神經損傷后,“血-神經屏障”破壞,局部免疫環(huán)境改變情況下,影響外周神經損傷修復的分子生物學機制,為臨床上制定更有特異性和有效的治療方案提供依據(jù)。
研究方法:
將44只Wistar大鼠隨機分為實驗組(n=20),假手術組(n=20)和正常對照組(n=4),實驗組橫斷右側坐骨神經后,行神經外膜端端吻合;假手術組僅游離出坐骨神經,然后關閉切口;正常對照組不做任何處理。于術后1,2,
2、4周時取術側坐骨神經,H-E染色并采用SABC免疫組化方法檢測坐骨神經內髓磷脂堿性蛋白(MBP)、軸突生長抑制因子(NOGO-a)、多肽轉化生長因子(TGF-β)的表達,并對染色結果進行統(tǒng)計學分析。
研究結果:
各組以及各時間點坐骨神經內髓磷脂堿性蛋白(MBP)均有明顯表達,但以實驗組表達最為強烈;在實驗組各時間點坐骨神經內MBP的陽性表達強度1周>2周>4周;MBP的表達強度盡管有差異,但統(tǒng)計學分析(Q檢驗
3、)差異無顯著性意義。TGF-β在正常組組織細胞表達弱陽性;在對照組及實驗組,TGF-β均有明顯表達,但隨時間推移逐漸降低;經統(tǒng)計學分析(Q檢驗),組內比較差異有統(tǒng)計學意義。NOGO-a在正常組及對照組組織細胞中幾乎無表達;實驗組坐骨神經內NOGO-a陽性表達:1周<2周>4周;經統(tǒng)計學分析(Q檢驗),組內比較差異有統(tǒng)計學意義。
研究結論:
1.各組以及各時間點坐骨神經內髓磷脂堿性蛋白(MBP)均有明顯表達,但
4、以實驗組表達最為強烈;
2.TGF-β在正常組組織細胞表達弱陽性;在對照組及實驗組,TGF-β均有明顯表達,但隨時間推移逐漸降低;
3.NOGO-a在正常組及對照組組織細胞中幾乎無表達;實驗組坐骨神經內NOGO-a陽性表達:1周<2周>4周:
4.神經損傷后髓磷脂堿性蛋白(MBP)與多肽轉化生長因子(TGF-β)同時促進神經修復,而軸突生長抑制因子(NOGO-a)高表達稍滯后,在于保證神經修復生
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