蛋白質(zhì)調(diào)控納米材料的合成與應(yīng)用.pdf

1、論文基于天然牛血清白蛋白（BSA）對手性化合物以及金屬離子的識(shí)別能力，構(gòu)建了用于布洛芬對映體分離的磁性手性選擇劑，并且合成了用于水溶液中Hg2+檢測的Pt納米酶。
　　首先，合成了一種高飽和磁化強(qiáng)度的磁性納米顆粒，利用靜電自組裝技術(shù)和化學(xué)交聯(lián)法將BSA層層共價(jià)包覆到磁性納米顆粒表面，制備得到一種高蛋白負(fù)載量的手性拆分劑并將其用于拆分手性藥物布洛芬。實(shí)驗(yàn)考察了戊二醛濃度、交聯(lián)次數(shù)對蛋白質(zhì)固載量和拆分性能的影響。結(jié)果表明，BSA分子被

2、成功固載到磁性顆粒表面，修飾上兩層BSA的納米顆粒仍具有超順磁性，飽和磁化強(qiáng)度為51.17 emu g-1；BSA固載量為743 mg g-1，并且其二級結(jié)構(gòu)保持較好。戊二醛的最優(yōu)濃度為2％（v/v），最佳交聯(lián)層數(shù)為2。在pH7.0下，經(jīng)三級吸附可得到e.e.值為92.9%的S-布洛芬溶液；經(jīng)甲醇再生后的磁性手性選擇劑具有良好的重復(fù)利用性。
　　其次，利用BSA為模板合成了具有過氧化物酶活性的Pt納米顆粒，在pH4.0條件下，[P

3、t2+]/[BSA]=30:1與[DMAB]:[Pt2+]=5:1時(shí)，可還原得到平均粒徑為2 nm的Pt納米顆粒，其中Pt2+含量為43%，而Pt0比例為57%。在過氧化氫（H2O2）氧化四甲基聯(lián)苯胺（TMB）反應(yīng)中，Pt納米酶對TMB的Km值為0.1193 mM，而對H2O2的Km值為41.83 mM。論文首次發(fā)現(xiàn)了Hg2+能夠有效的抑制Pt納米顆粒的過氧化物酶活性，因此，實(shí)驗(yàn)利用Pt納米顆粒設(shè)計(jì)了水溶液中Hg2+的比色檢測法，檢測下