氧化鋅納米晶制備及其光電子特性研究.pdf

1、本文采用液相法，成功合成了高分散性、粒徑分布均勻的ZnO量子點。并對改性ZnO量子點合成方法進行了一系列探索。首先以三種不同種類的巰基有機小分子物質（巰基乙醇(ME)、巰基乙酸(TGA)、巰基丙酸(MPA)）作為表面修飾劑，以鋅離子濃度、鋅離子與氫氧根的摩爾比、鋅離子與配體的摩爾比、反應溫度、回流時間為變量合成了ZnO量子點。實驗還以Ag為摻雜元素，以鋅離子濃度、鋅離子與氫氧根的摩爾比、摻Ag量、反應溫度、回流時間為變量，合成了Ag摻雜

2、ZnO量子點。以樣品的表面光電壓(SPV)強度為評判指標，利用正交試驗設計方案，確定了上述合成改性的ZnO量子點的最優(yōu)方案。
　　通過XRD對改性前后最優(yōu)條件下合成的ZnO量子點進行了物相表征，并結合Scherrer公式對樣品的粒徑尺寸進行了計算，結果表明合成的ZnO量子點均為六方纖鋅礦結構，平均粒徑在3~7nm之間。利用透射電子顯微鏡、高分辨透射電子顯微鏡和電子衍射花樣表征了量子點的微觀結構，結果表明所合成的樣品均為多晶體。利用

3、EDS能譜對樣品進行了元素分析，利用傅里葉變換紅外光譜表征了樣品的成鍵情況，檢測與分析結果證實，合成的純ZnO與Ag摻雜的ZnO樣品均為球形量子點，Ag摻雜使得晶粒粗化，使得吸收與發(fā)射峰紅移；配體修飾后的ZnO量子點樣品為ZnO/ZnS/配體的核殼式結構。對樣品分別進行了紫外-可見吸收光譜、熒光光譜、表面光電壓譜的測試，對比發(fā)現(xiàn)，同一樣品的紫外-可見吸收光譜與熒光發(fā)光光譜呈波段互補的關系；三種表面修飾劑均細化了晶粒，使得吸收與發(fā)射峰藍移