非溶劑-溶劑誘導相分離法制備磺化聚苯乙烯多孔微球及其應用.pdf

1、多孔結構的聚合物由于其低密度，高比表面積、輸送能力、表面性能以及較低的內部擴散阻力，在離子交換、固相萃取和色譜、生物大分子載體以及組織再生支架領域有很好的潛在應用價值，從而備受科學家的關注。殼聚糖(CS)是一種能被生物降解、且在自然界中分布極其廣泛的天然高分子材料，由于其良好的生物相容性特點，在醫(yī)學、環(huán)境保護、食品等方面得到廣泛的運用?；诖耍疚膶⒍嗫拙酆衔锖蜌ぞ厶墙Y合在一起，制備出具有多孔聚合物和殼聚糖兩方面優(yōu)點的多孔聚合物負載殼聚

2、糖復合微球。本論文的內容主要包括:(1)利用非溶劑/溶劑誘導相分離法(nonsolvent/solvent induced phase separationmethod-N/SIPS)將磺化聚苯乙烯(SPS)溶脹成多孔結構，研究不同條件對多孔微球形貌的影響;(2)在多孔磺化聚苯乙烯微球表面負載殼聚糖，制備出多孔SPS/CS微球，研究其藥物緩釋性能和釋放動力學;(3)多孔SPS/CS表面原位負載Fe3O4納米粒子，制備磁性多孔SPS/CS

3、/ Fe3O4微球，研究磁性多孔微球的藥物緩釋性能和釋放動力學。具體內容簡述如下:
　　1.利用非溶劑/溶劑誘導相分離法將聚合物溶脹成多孔結構?；腔木郾揭蚁?SPS)作為模板母球，當SPS微球加入到水相和油相（丁醇/正庚烷）的混合液時，因為SPS微球被磺化，具有一定的親水性，所以SPS傾向于聚集在油水界面（丁醇/水界面）。在加熱反應過程中，油相的非溶劑（正庚烷）由外向內逐步將SPS溶脹;同時，丁醇和水隨之擴散進入微球內部，由于S

4、PS鏈段上的-SO3H基團具有很強的親水性，使得水分子逐漸滲透和聚集到SPS內部，并在SPS內部形成局部的相分離現象。最后當微球干燥后，就形成了多孔結構。同時討論了不同溶劑種類、四氫呋喃和正庚烷比例、醇水比以及反應時間對多孔SPS微球形貌的影響。
　　2.將殼聚糖分散到醋酸和水混合液中，然后加入多孔 SPS，由于SPS上的磺酸基團能夠和殼聚糖上的氨基產生靜電吸引作用，殼聚糖負載到多孔SPS微球上，然后加入少量的戊二醛進行交聯，離心

5、清洗后得到多孔SPS/CS微球。同時通過改變體系的溫度和戊二醛對殼聚糖的交聯時間，研究了條件的改變對多孔SPS/CS微球形貌的影響。最后利用多孔復合SPS/CS作為藥物載體，以水楊酸鈉為模擬藥物，研究了多孔SPS/CS微球在不同pH環(huán)境下的藥物緩釋性能和釋放動力學研究，證明了多孔SPS/CS微球具有良好的pH響應性，其釋放動力學符合一級動力學模型。
　　3.以多孔SPS/CS為反應器，將Fe3+、Fe2+離子吸附到CS多孔微球表面

6、，調節(jié)溶液pH值至堿性，在多孔SPS/CS微球表面原位生成Fe3O4納米粒子，制備出磁性多孔SPS/CS/Fe3O4微球，研究不同吸附時間對磁性多孔微球形貌、Fe3O4納米粒子晶粒尺寸和含量的影響。同時研究了Fe3O4納米粒子先成核后生長的二步法制備磁性多孔SPS/CS/Fe3O4微球的過程，比較了一步法和二步法制備的Fe3O4納米粒子的晶粒尺寸、含量和外部磁場響應性。最后，以水楊酸鈉為模擬藥物，研究了磁性多孔SPS/CS/Fe3O4微