Y2O2S-Eu3+,Mg2+,Ti4+一維納米管紅色長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的水熱合成及性能研究.pdf

1、近年來(lái)，納米長(zhǎng)余輝發(fā)光材料受到了研究人員極大的關(guān)注，其高度的集成性被廣泛的應(yīng)用于光電信息、宇宙探測(cè)和醫(yī)學(xué)設(shè)備等領(lǐng)域。納米長(zhǎng)余輝發(fā)光材料可以通過(guò)多種制備方法得到。其中最常用的是水熱法，但利用傳統(tǒng)的水熱法制備得到的納米發(fā)光材料存在一定缺陷。本文研究了一維Y2O2S∶Eu3+，Mg2+，Ti4+納米紅色長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的改進(jìn)水熱法制備工藝及樣品性能。
　　傳統(tǒng)的水熱法制備Y2O2S∶Eu3+，Mg2+，Ti4+納米材料的一般過(guò)程為:先通過(guò)

2、水熱法制備Y(OH)3納米管，然后再將Eu3+、Mg2+和Ti4+三種離子所對(duì)應(yīng)的化合物與前驅(qū)體混合，烘干后，再進(jìn)行硫化，這種方法的缺點(diǎn)是在后期硫化過(guò)程中，加熱過(guò)程會(huì)形成熔鹽，侵蝕前驅(qū)體納米管結(jié)構(gòu)，使其坍塌形成納米顆粒。為此，本文提出用一種新的方法制備Y2O2S∶Eu3+，Mg2+，Ti4+紅色長(zhǎng)余輝納米管發(fā)光材料。然后在此基礎(chǔ)上分別研究了不同的硫化溫度、升溫速率、恒溫時(shí)間以及Eu3+不同濃度對(duì)樣品性能的影響。具體內(nèi)容如下:
　　

3、(1)在水熱反應(yīng)之前分別把Eu3+、Mg2+和Ti4+相對(duì)應(yīng)的溶液加入到Y(jié)(NO3)3溶液當(dāng)中，經(jīng)過(guò)水熱反應(yīng)得到前驅(qū)體，然后進(jìn)行硫化。結(jié)果表明，硫化溫度為750℃時(shí)，樣品能保持納米管狀，同時(shí)樣品余輝性能最好。
　　(2)分別以4℃/min、6℃/min、8℃/min和10℃/min不同的升溫速率升溫至750℃。結(jié)果表明，升溫速率為6℃/min時(shí)，樣品的形貌保持的最好，同時(shí)硫化最完全，余輝時(shí)間達(dá)到915s(≥1 mcd/m2)。