鎳催化的雜芳基醚的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng).pdf

1、聯(lián)芳烴骨架廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中。因此，發(fā)展具有實(shí)用價(jià)值的聯(lián)芳烴骨架的合成方法是十分必要的。自從20世紀(jì)70年代以來(lái)，過(guò)渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)得到了廣泛的發(fā)展，其中，尤以Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)最為重要。傳統(tǒng)的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)一般以鹵代烴為親電試劑，而鹵代烴在自然界中分布并不廣泛。相比于鹵代烴，酚類化合物廣泛存在于自然界中。因此，發(fā)展以酚類衍生物作為親電底物的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)就顯得更加有應(yīng)用價(jià)值。最近幾年，以施章杰、Garg等

2、課題組為代表，報(bào)道了許多以酚類衍生物為偶聯(lián)底物的應(yīng)用實(shí)例。盡管這些方法在很大程度上發(fā)展了傳統(tǒng)的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，但是仍然存在一些不足之處。比如，這些方法對(duì)于富電子的酚類化合物往往不能給出滿意的收率。在相關(guān)研究工作的基礎(chǔ)之上，本文通過(guò)將4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪環(huán)引入到酚類化合物中得到相應(yīng)的雜芳醚類衍生物，利用2-氧代-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪的高離去能力來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)酚類底物中的C-O鍵的活化。研究結(jié)果表明，上述雜芳醚類