

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、針對二乙氧基甲烷的傳統(tǒng)工藝中存在著原料利用率低,酸催化劑對設備腐蝕嚴重以及排放大量含有機污染物廢水的缺陷,本文引入反應精餾技術,以離子交換樹脂為催化劑,以乙醇和甲醛為原料連續(xù)反應生產二乙氧基甲烷。以提高原料轉化率和產品收率,并解決設備腐蝕和廢水排放問題,實現(xiàn)了連續(xù)化生成,減少了設備投資。
通過小試實驗研究了醇醛縮合反應動力學,系統(tǒng)的考察了反應體系中反應溫度、催化劑用量等參數對反應速率的影響,通過對實驗數據進行非線性回歸,得
2、到了反應動力學表達式:-rc=k+cAcB-k_cccDk+=8.58×104 exp(-6.057104/RT)k_=3.57×10-9 exp(-3.002104/RT)
在小試的基礎上,構建了反應精餾的中試設備,并進行了連續(xù)生產試驗。利用ASPEN PLUS對該流程進行了模擬,將模擬值與中試結果進行比對,二者吻合性較好,表明該軟件可用于反應精餾生成二乙氧基甲烷的過程模擬和放大設計。
通過對反應精餾技術生
3、產二乙氧基甲烷的設備參數和工藝條件的設計和優(yōu)化,確定了較為適宜的工藝操作條件和設備結構參數:回流比為2,進料醇醛比為2.6:1,理論塔板數20塊,提餾段塔板數為5,反應段塔板數為8,精餾段塔板數為7。為該工藝過程的實施提供了可靠的設計數據和操作條件。
針對二乙氧基甲烷體系的物性特點,以乙二醇為萃取劑,萃取精制二乙氧基甲烷。通過實驗優(yōu)化出適宜的萃取條件:乙二醇與二乙氧基甲烷母液質量比為1.2:1,萃取溫度常溫,萃取時間為40
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 反應精餾和萃取精餾結合制備高純度二甲氧基甲烷.pdf
- 液液萃取法分離二乙氧基甲烷和乙醇的研究.pdf
- 反應精餾耦合合成和水解草酸二乙酯工藝研究.pdf
- 反應精餾隔壁塔合成碳酸二乙酯工藝的模擬與控制研究.pdf
- 乙酸乙酯反應精餾新工藝的模擬研究.pdf
- 連續(xù)反應精餾合成丁酸乙酯的工藝開發(fā).pdf
- 催化反應精餾合成乙酸乙酯新工藝研究.pdf
- 連續(xù)反應精餾生產丁酸酐的工藝開發(fā).pdf
- 反應精餾技術生產甲縮醛的新工藝研究.pdf
- 直接法合成三乙氧基硅烷工藝的研究.pdf
- 醋酸乙酯反應精餾塔的仿真與優(yōu)化.pdf
- 反應萃取精餾技術生產二氧五環(huán)的新工藝開發(fā).pdf
- 羥基乙氧基化改性磷脂的合成工藝與性能研究.pdf
- 夾帶劑強化反應蒸餾生產乙酸乙酯工藝研究.pdf
- 反應精餾法生產碳酸甲乙酯工藝的設計與控制.pdf
- 微波強化乙酸乙酯合成反應精餾過程研究.pdf
- 醋酸乙酯反應精餾塔的仿真與優(yōu)化
- 反應精餾制備溴乙烷工藝的研究.pdf
- 三氯氫硅歧化反應動力學及反應精餾生產硅烷工藝研究.pdf
- 催化精餾技術合成乙酸乙酯工藝研究.pdf
評論
0/150
提交評論