

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文采用介質阻擋放電裝置,以有機單體乙烯為主要等離子體,在氬氣作為無機介質成功在常壓下進行等離子體聚合,得到淡黃色具有一定交聯(lián)度的聚合物。研究了乙烯/氬氣等離子體改性聚丙烯(PP)的表面改性情況,并以聚丙烯/聚乙烯(PE)共混體系為基礎,制備了PPP/PE合金,分析其相分散及相形態(tài)變化規(guī)律,并對相應的機理做出分析,并測試了材料的力學性能。
結果表明,乙烯/氬氣等離子處理PP表面,采用DPPH法表征等離子體處理聚丙烯(PPP)表
2、面的自由基含量達到10-8mol/cm2,傅立葉變換紅外光譜(FTIR)和X射線光電子能譜(XPS)譜圖均證明表面生成極性基團,使PP的水接觸角明顯降低,表面能增大。掃描電子顯微鏡(SEM)觀察PPP表面的形貌,發(fā)現(xiàn)在不同的處理條件下會產(chǎn)生不同程度的褶皺現(xiàn)象,隨著放電功率的增加,褶皺的周期逐漸變小。在不同基底,相同放電參數(shù)條件下,由于內應力和熱膨脹系數(shù)的共同作用,出現(xiàn)各不相同的形貌。
采用掃描電子顯微鏡(SEM)表征了PP/P
3、E共混物和PP/PE合金的形貌和相分散情況;SEM結果表明,合金中的兩相分散均勻,界面模糊。X光衍射(WAXD)結果顯示等離子體處理基本上不會影響聚合物或者是合金的結晶結構。小角X光散射(SAXS)數(shù)據(jù)處理所得光散射相關特征參數(shù)研究相形態(tài)的變化,積分不變量Q、相關距離ac和平均弦長L均表明,等離子體處理后,分散相PE的相尺寸變小,分散更加均勻,相間距離變小,PP和PE兩相之間的相互作用增強,兩相界面層的厚度增加。排除Ar等離子體對界面層
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乙烯等離子體誘發(fā)聚丙烯與聚乙烯的原位合金化.pdf
- 聚丙烯(PP)低溫等離子體表面改性及其原位引發(fā)苯乙烯聚合合金化研究.pdf
- 低溫等離子體改性聚丙烯-聚苯乙烯原位合金的結構與性能研究.pdf
- 等離子引發(fā)聚丙烯-苯乙烯原位合金化及其結構與性能研究.pdf
- 苯乙烯微波等離子體聚合研究.pdf
- 聚丙烯、聚苯乙烯表面等離子體改性及其合金化的研究.pdf
- 乙醇單體射頻等離子體聚合改性聚乙烯粘接性能研究.pdf
- 聚丙烯與聚乙烯
- 聚丙烯-聚苯乙烯原位合金化的研究.pdf
- 乙烯原位共聚合成支化聚乙烯.pdf
- 聚丙烯-聚苯乙烯(苯乙烯)原位合金的研究.pdf
- 等離子體引發(fā)苯乙烯-馬來酸酐共聚及其與聚丙烯的復合.pdf
- 低溫等離子體引發(fā)聚丙烯膜氣相接枝酸.pdf
- 等離子體納米織構化聚乙烯超疏水表面水滴撞擊性能研究.pdf
- 等離子體引發(fā)的RAFT接枝聚合改性聚丙烯膜材料表面.pdf
- 常壓等離子體設備對高模量聚乙烯纖維的表面改性.pdf
- 利用低溫等離子體技術改善聚丙烯纖維吸濕性能的研究.pdf
- 聚丙烯-聚乙烯共混體系的研究.pdf
- 溫濕度對等離子體處理后超高模量聚乙烯老化的影響.pdf
- 脈沖等離子體聚合改性聚丙烯薄膜表面的結構與親水性能.pdf
評論
0/150
提交評論