聚吡咯電化學沉積及與二氧化錳復合研究.pdf

1、本文首先利用循環(huán)伏安(CV)技術在碳布電極上進行吡咯電化學聚合，實現聚吡咯(PPy)的電化學沉積。利用紅外光譜(FT-IR)研究了PPy的振動吸收，利用掃描電鏡(SEM)研究了PPy的形貌，發(fā)現PPy呈球狀堆積，形成比較密實的聚合物膜。分別在2mol·L-1LiCl、2mol·L-1NaCl、2mol·L-1KCl溶液中，利用CV和恒電流充放電實驗，研究了PPy的電化學活性和超電容性能，PPy比電容為180F·g-1。發(fā)現在LiCl溶液

2、中較易發(fā)生陽離子在PPy中的摻脫雜。
　　利用KMnO4和H2SO4混合溶液對碳布進行氧化處理，得到處理碳布(MC)。利用SEM研究了MC的表面形貌，發(fā)現氧化處理后碳布表面部分剝離，且出現晶狀物質。利用X-射線衍射(XRD)分析了MC表面晶狀物質，發(fā)現氧化處理過程中KMnO4還原產生的MnO2吸附于MC表面。利用CV研究了MC的電化學性能，分析了KMnO4濃度、H2SO4濃度、處理方法、處理時間等因素對MC性能的影響，發(fā)現在0.2

3、5mol·L-1KMnO4與0.5mol·L-1H2SO4混合液中攪拌處理13h獲得的MC性能最優(yōu)。
　　利用CV在MC上進行吡咯的電化學聚合，通過PPy與MC表面MnO2的復合，制備了PPy/MnO2復合膜。PPy/MnO2的FT-IR譜圖上出現了PPy的典型振動吸收，PPy/MnO2的XRD譜圖上出現了MnO2的特征衍射峰。對其進行SEM分析，發(fā)現PPy與MnO2復合后形成了PPy/MnO2納米顆粒，說明復合有助于減小聚合物粒