Fe3O4納米粒子的制備、包覆及IgG吸附性能研究.pdf

1、在過去十年中，磁性納米顆粒因其小尺寸效應、量子效應以及獨特的超順磁性能而得到廣泛應用。在生物醫(yī)學方面，應用更加廣泛，例如細胞分離、靶向給藥、蛋白分離等。Fe3O4納米粒子具有良好的生物相容性，較高單分散性，快速的磁響應，且表面帶有功能基團，是比較理想的磁性材料。
　　本文制備Fe3O4納米粒子、包覆SiO2外殼及氨基化修飾、偶聯(lián)間隔臂和交聯(lián)配基蛋白，以及蛋白分離應用等幾方面進行研究，取得成果如下：采用高溫熱解法制備Fe3O4納米粒

2、子。研究溶劑、前驅體處理溫度、油酸、反應溫度和時間等工藝參數(shù)對Fe3O4粒子的粒徑、形貌、分散性的影響。利用TEM、XRD和VSM方法對Fe3O4納米粒子的形貌、結構和磁性進行表征，并做出粒徑分布圖。可知該制備的Fe3O4納米粒子粒徑在6~28nm之間，晶體為反尖晶石結構且具有超順磁性。
　　采用反相微乳液法制備Fe3O4@SiO2復合微球。研究Fe3O4納米粒子質量、氨水和正硅酸乙酯濃度等因素對Fe3O4@SiO2復合微球外殼厚

3、度的影響。對Fe3O4@SiO2復合微球的形貌、結構和磁性進行表征?？芍狥e3O4@SiO2復合微球的殼厚在20~30nm范圍內，二氧化硅包覆Fe3O4納米粒子后，并沒有改變Fe3O4的晶型，SiO2以無定型的形態(tài)存在，F(xiàn)e3O4@SiO2復合微球的飽和磁化強度會相應減弱，但能夠滿足實驗的需求。對Fe3O4@SiO2復合微球表面的氨基化修飾，研究硅烷偶聯(lián)劑、反應時間和溫度等因素對表面修飾的影響，利用Zeta電位儀對其表面電荷進行表征，可

4、知Fe3O4@SiO2復合微球表面帶正電。并分別對兩種粒子進行抗腐蝕性實驗研究，從兩種粒子質量變化來看，F(xiàn)e3O4納米粒子受酸堿腐蝕嚴重，而Fe3O4@SiO2復合微球質量沒有明顯變化，說明其抗腐蝕性大大增強。
　　選用戊二醛作為間隔臂，再交聯(lián)配基蛋白。研究戊二醛、反應溫度和時間等因素對間隔臂接入量的影響。利用Zeta電位儀對表面電荷進行表征，可知復合微球表面帶負電。研究孵化蛋白的時間、溫度及初始濃度等因素對交聯(lián)配基蛋白質量的影響