磺酰肼參與的砜基化和硫醚化反應.pdf

1、磺酰肼在原有的報道中常常作為還原劑，這是基于磺酰肼上的肼基基團的還原性，對于磺酰肼的其它方面的研究相對較少。本文將對磺酰肼的應用方面進行介紹，包含磺酰肼的作為苯基、砜基和巰基的來源進行文獻背景介紹，并對于磺酰肼的拓展應用進行介紹。本文主要涵蓋已報道的磺酰肼在室溫條件下與手性烯丙基胺的需氧的交叉偶聯(lián)，并生成手性烯丙基砜的反應;以及正在研究的磺酰肼與有機硼酸在一價銅的作用下，生成相應的不對稱硫醚的反應。
　　本論文分為三個章節(jié):

2、>　　第1章:磺酰肼的研究進展
　　本章主要從三個方面介紹包含磺酰肼作為烷基的來源、作為砜基的來源和作為巰基的來源。這三個方面中烷基來源報道相對較少，主要是其分別與烯烴及其衍生物、富電子雜環(huán)和α，β-不飽和酮的反應，合成相應的多取代烯烴、芳基化雜環(huán)和酮類化合物?；酋ｋ伦鳛轫炕膩碓磮蟮老鄬^多，主要是其與缺電子芳環(huán)的取代反應，烯烴或炔烴的加成反應，以及與酮形成腙后的重排反應?；酋ｋ伦鳛閹€基的來源報道很少，是關于其與富電子芳環(huán)、烯烴

3、或炔烴的親電反應，以及與鹵代烴的親核取代反應。
　　第2章:鈀催化手性一級烯丙基胺和磺酰肼的氧化偶聯(lián)反應
　　關于手性烯丙基胺與有機硼酸、亞磺酸鈉和丙二腈的報道已經相繼被報道，前二者需要在較高溫度下進行，分別得到了構型翻轉與保持的產物，而與丙二腈的反應則已將溫度降到了室溫條件。我們則運用了磺酰肼取代亞磺酸鈉與手性烯丙基胺反應，發(fā)現(xiàn)能夠在室溫下反應，并且不同于以往的是需要氧氣的參與，在反應結果而言，均能達到中等及以上的產率。<