兩株昆蟲病原內生菌次級代謝產物研究.pdf

1、微生物次級代謝過程產生了結構多樣、生物活性多樣的產物,它們是醫(yī)藥和農藥的重要來源,其中約80％的抗生素就來源于土壤微生物—放線菌。然而,近年來新化合物的發(fā)現率明顯降低,這一現狀促使人們將研究目光轉向了海洋微生物資源和來源于特殊生態(tài)環(huán)境中的微生物資源。本文選取了來源于昆蟲病原線蟲內生菌—嗜線蟲致病桿菌作為研究對象,對其次級代謝過程產生的活性物質進行了分離、純化與鑒定。
　　對致病桿菌PacYellow菌株和GcGill5菌株各發(fā)酵5

2、0L,乙酸乙酯萃取獲得粗產物后,利用薄層層析、硅膠柱層析、凝膠層析、液相制備等技術最終從PacYellow菌株中分離純化到了8個單體化合物,在GcGill5的發(fā)酵液中分離純化得到了8個單體化合物。結合質譜與核磁技術對這16個化合物進行結構解析,目前鑒定了14個,結果表明在PacYellow中所鑒定的8個化合物為一組色氨酸與纈氨酸或異亮氨酸縮合形成的吲哚類化合物,其中P-5、P-6、P-7、P-8為新化合物;在GcGill5中所鑒定的6個

3、化合物為一組核心結構為吡啶酮的新結構化合物。對于分離自PacYellow的吲哚類化合物進行了抗菌和細胞毒性研究,該組化合物對實驗的金黃色葡萄球菌、覃狀芽孢以及恥垢分支桿菌均沒有表現出明顯的活性,對宮頸癌細胞也僅顯示出微弱的抑制作用。GcGill5菌株產生的G-1、G-3、G-5三個化合物不僅對金黃色葡萄球菌和覃狀芽孢桿菌有抑制作用,而且對宮頸癌細胞(Hella)和肺癌細胞(H460)具有較好的抑制活性,它們的IC50值處于0.5mM-1