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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以“十二五”科技支撐計(jì)劃創(chuàng)新開(kāi)發(fā)的農(nóng)藥專用助劑為研究對(duì)象,通過(guò)表征助劑的理化性質(zhì)對(duì)助劑的潤(rùn)濕或分散等性能進(jìn)行初判,進(jìn)而通過(guò)相關(guān)藥劑劑型的加工及制劑關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)的檢測(cè)評(píng)價(jià)所用助劑的應(yīng)用效果,再挑選出較好的樣品按照使用濃度稀釋,測(cè)定藥液的表面張力、作物葉片持液量等參數(shù)以模擬和評(píng)價(jià)田間使用效果。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:
1、助劑的理化性質(zhì)表征通過(guò)測(cè)定各助劑的臨界表面張力和臨界膠束濃度、潤(rùn)濕帆布片時(shí)間及乳化二甲苯性能等數(shù)據(jù),把助劑
2、初分為潤(rùn)濕劑和分散劑,其中潤(rùn)濕劑為Terwet1004(對(duì)照)、GSS260、GSS451、GSS460、GSS462、AEOSS7、Gemini、KR-06、P-70、P-90;分散劑為Tersperse2700(對(duì)照)、MorwetD450(對(duì)照)、GY-D1252、GY-D1256、LG-3、 KY-816、GCL4-1、201107、201108。
2、75%百菌清WP和70%吡蟲(chóng)啉WG的加工為了比較新型國(guó)產(chǎn)分散劑的性
3、能在兩者配方中統(tǒng)一設(shè)計(jì)使用2%Terwet1004作為潤(rùn)濕劑,以消除潤(rùn)濕劑的干擾,然后將分散劑分別設(shè)計(jì)三個(gè)梯度濃度,其余組分均相同,70%吡蟲(chóng)啉WG在造粒時(shí)根據(jù)具體情況適量添加水,加水量在11%~13%之間,均能成功造粒。
3、采用流點(diǎn)法確定在50%多菌靈SC中潤(rùn)濕分散劑的配伍和用量根據(jù)流點(diǎn)計(jì)算出各助劑用量,并通過(guò)制劑的加工及關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)此方法確定的助劑用量能否加工出合格的劑型,同時(shí)將此流點(diǎn)助劑用量擴(kuò)大5倍重復(fù)加工,評(píng)
4、價(jià)過(guò)程。結(jié)果表明使用流點(diǎn)法來(lái)確定潤(rùn)濕劑、分散劑用量是可行的,各助劑流點(diǎn)用量時(shí)能夠成功加工懸浮劑樣品。
4、正交試驗(yàn)法確定600g/L吡蟲(chóng)啉SC的配方選擇三種潤(rùn)濕劑,GSS260、GSS451、AEOSS7和三種分散劑,GY-D1252、GY-D1256、KY-816分別配置成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的水溶液,然后測(cè)定它們對(duì)于吡蟲(chóng)啉的流點(diǎn),從中挑選出最佳的潤(rùn)濕劑和分散劑。然后挑選一種潤(rùn)濕劑和兩種分散劑,運(yùn)用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法篩選600g/L
5、吡蟲(chóng)啉SC配方,試驗(yàn)結(jié)果表明幾種國(guó)產(chǎn)助劑可以成功加工成600g/L吡蟲(chóng)啉SC。
5、加工制劑試樣的質(zhì)量檢測(cè)樣品加工完成后,按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定測(cè)定幾種關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)。分別測(cè)定了75%百菌清WP各樣品熱貯前后的潤(rùn)濕時(shí)間、有效成分含量和懸浮率,70%吡蟲(chóng)啉WG測(cè)定各樣品熱貯前后的崩解性及懸浮率,50%多菌靈SC測(cè)定熱貯前后的粒徑、外觀的變化及熱貯前后樣品的入水分散性、粘度、有效成分含量和懸浮率。質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果表明,除個(gè)別配方外,大部分樣品性
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