硫脲類非氰化浸金藥劑的制備及應(yīng)用研究.pdf

1、隨著黃金資源的不斷開采及利用，難處理礦石所占比重愈益增大，含砷、銻、高硫、超細(xì)微金礦等已成為主要處理對(duì)象，用現(xiàn)有工藝處理，不是回收率太低，就是必須增加多項(xiàng)預(yù)處理作業(yè)，致使生產(chǎn)指標(biāo)不太經(jīng)濟(jì)。盡管經(jīng)典的氰化法得以廣泛應(yīng)用，但其對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染，環(huán)保要求使得氰化法浸金工藝受到嚴(yán)重制約而不能獲得立項(xiàng)。硫脲法自問(wèn)世以來(lái)，一直成為環(huán)保類浸金法中所被關(guān)注的熱點(diǎn)方法之一，酸性硫脲溶金因其選擇性差、浸金效率低、藥劑消耗大、設(shè)備耐腐要求高、浸出液再生與凈

2、化復(fù)雜等一系列缺點(diǎn)而不被廣泛用于工業(yè)提金。因此，開發(fā)一種環(huán)保、高效、成本低廉并能大規(guī)模應(yīng)用于工業(yè)上提取低品位難選金礦的硫脲類新型藥劑具有重要的戰(zhàn)略意義。
　　溶液堿性過(guò)強(qiáng)會(huì)加快硫脲分解，試驗(yàn)獲得在溶液pH=13的NaOH堿性溶液中，硫脲靜置8h后，其分解率不超過(guò)22％。同時(shí)研究了不同氧化劑、穩(wěn)定劑對(duì)pH值不高于13的堿性溶液中硫脲穩(wěn)定性的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:氧化劑CaO2、K282O8及H2O2對(duì)硫脲的氧化分解能力依次增大，Na2

3、SO3、Na2SiO3及(NaPO3)6抑制硫脲不可逆分解的能力依次減弱。在大量的探索性試驗(yàn)基礎(chǔ)之上，以硫脲為主要成分，Na2SO3、Na2SiO3等物質(zhì)為穩(wěn)定劑，Na2CO3、CaO等物質(zhì)為pH值調(diào)整劑，NaBr、K4Fe(CN)6·3H2O等物質(zhì)為助浸劑，按合適的比例混合復(fù)配成硫脲類浸金藥劑(CSU-800)。采用紅外光譜儀對(duì)CSU-800結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果表明所得產(chǎn)品中硫脲等成分的主體結(jié)構(gòu)并沒(méi)有遭到破壞，保留了原料中各成分的特性。

4、
　　通過(guò)化學(xué)成分分析、X射線衍射(XRD)、X熒光光譜(XRF)半定量、激光粒度、掃描電鏡等分析方法，獲得了湖南某低品位微細(xì)粒金礦的主要元素含量、礦物組成及其含量和礦物的嵌布粒度特性。結(jié)果表明:原礦礦石以低硫、低砷的氧化礦為主，礦石含金2.54 g/t，屬于原生低品位弱酸性釩金礦礦石。金的礦嵌布粒度極細(xì)，與金屬礦物、非金屬脈石相互包裹，難以解離。
　　將CSU-800在堿性溶液中加入合適的氧化劑后應(yīng)用于上述金礦。試驗(yàn)先進(jìn)行

5、小型攪拌浸金試驗(yàn)，對(duì)此工藝參數(shù)做出適當(dāng)調(diào)整后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室滴淋堆浸試驗(yàn)。前者考察了礦石粒徑、礦漿pH值、氧化劑種類及用量、CSU-800用量以及浸出時(shí)間對(duì)金浸出率的影響，確定了最佳小型攪拌浸出金礦工藝條件為:液固質(zhì)量比為2.0，礦石粒徑-74μm占91％，礦漿pH=12.0左右，氧化劑CaO2用量1 kg/(t礦石)，CSU-800用量3 kg/(t礦石)，攪拌浸出時(shí)間7h。該工藝獲得了72.6％的金浸出率。后者試驗(yàn)條件為:含水率5.0％、