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文檔簡介
1、隨著信息技術發(fā)展,電磁波對人類健康的危害作用也日益突出。傳統(tǒng)的電磁屏蔽日顯不足。吸收電磁波是一種有效防護措施。本文研究了碳管、鐵磁金屬、氧化銦錫和氧化鋅等吸波材料在各種情況下的吸波機理和特點。
多種狀態(tài)的碳納米管顯示不同的吸波特點。不同直徑的碳管材料,其吸波效果差別很大。碳管材料的復介電常數(shù)虛部與材料電導率有很好的正相關性。管徑10-20nm碳管復合材料,當濃度在40%時,反射率低于-4dB的頻寬達到3.4GHz。管徑40
2、-60nm碳管材料當濃度在50%時,反射率低于-4dB的頻寬達到2.9GHz。
采用控制分散時間的工藝方法,可以制備出不同分散狀態(tài)的碳管復合材料。碳管在混煉分散過程中會發(fā)生碳管的斷裂且碳管的斷裂程度隨管徑的變小而增大。隨著分散時間的延長,碳管復合材料的吸波效果逐漸變差。
經過50℃混酸處理20min、40min和60min的管徑20-40nm碳管復合材料的復介電常數(shù)大致相等,但高于處理lOmin的和原料狀態(tài)的
3、碳管復合材料的復介電常數(shù)。50℃混酸處理過后的40-60nm復合材料的復介電常數(shù)小于40-60nm原樣碳管復合材料的復介電常數(shù)。原料狀態(tài)的40-60nm碳管復合材料的吸波效果好于50℃混酸處理后的樣品值。經過50℃混酸預處理的20-40nm碳管復合材料的吸波效果好于原料狀態(tài)的碳管復合材料的吸波效果。經不同溫度混酸處理的碳管制成的復合材料復介電常數(shù)虛部大于等于實部。經50℃混酸處理90min的碳管制成的復合材料的-4dB頻寬可達2.9GH
4、z,是實驗溫度中最寬的。在濃硫酸/濃硝酸組成的混酸體系中,當混酸由濃硝酸為主,轉變成以濃硫酸為主時,相應制得的碳管復合材料的復介電常數(shù)有一個較大幅度的改變。
10-20nm碳管經1300℃、900℃,保溫5h后,碳管的(002)面的d值分別從原樣的0.34056nm升高到900℃的0.34146nm和1300℃的0.3421nm。隨熱處理溫度升高,碳管抗氧化性能隨熱處理溫度升高而變強。10-20nm碳管復合材料的電導率隨熱
5、處理溫度升高,復合材料電導率發(fā)生明顯下降。10-20nm碳管復合材料的復介電常數(shù)隨處理溫度的升高而逐漸下降。熱處理可拓展20-40nm和40-60nm碳管復合材料的吸波效果
采用化學燃燒法制備的鐵鎳鈷合金的復合氧化物經氫氣還原后,因成分不同,有不同相結構。經混煉分散后,合金粉末是超細粉體,粒度分布較寬。在0.5GHz-8GHz內,合金粉末的復磁導率虛部曲線呈現(xiàn)寬而平的特征,顯示多模共振的模式。鐵鎳鈷合金粉末有較好的低頻吸波
6、效果。
采用硝酸鹽-擰檬酸法制備的氧化鐵鋁復合粉,在氫氣還原過程中,氧化鋁含量會嚴重影響制得的鐵/氧化鋁粉的內部結構。經混煉分散后的鐵/氧化鋁粉末的粒度分布很寬。氧化鋁/鐵復合粉的復介電常數(shù)隨氧化鋁含量的增加,逐漸變??;最大損耗峰逐漸向高頻移動。通過調節(jié)氧化鋁含量,可以達到調節(jié)鐵粉復介電常數(shù)的大小和介電損耗峰位的目的。
20%vol和10%vol兩種濃度的ITO/環(huán)氧樹脂涂層在4.51GHz和6.27GHz有
7、低于-lOdB的吸收峰和一定的吸收頻寬。檸檬酸鹽法制備超細Zn(Al)O時,容易發(fā)生干膠不完全燃燒,產生炭黑。超細Zn(AI)O在微波頻段有兩個介電損耗峰,分別在X波段和17.5GHz附近。其中較低頻段的損耗峰易受炭黑的影響。
涂層的反射率公式分析表明,隨復介電常數(shù)實部的提高,涂層的反射峰向低頻移動。隨復介電常數(shù)虛部的提高,涂層吸波效果變差。隨復磁導率實部的增加,涂層的吸波效果變好且吸收峰整體向低頻移動。隨復磁導率虛部的增
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