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文檔簡介
1、本文運用溶劑熱合成法成功地原位制備了環(huán)氧/ZnS納米復合材料和環(huán)氧/TiO2納米復合材料,并對其制備過程和形態(tài)結(jié)構(gòu)進行了詳細研究,同時,還對兩種環(huán)氧納米復合材料的光學性質(zhì)和表面性質(zhì)進行了研究。
首先,通過溶劑熱法合成了納米 ZnS粒子,并制備了不同 ZnS含量的環(huán)氧/ZnS納米復合材料。通過X射線衍射和透射電鏡對合成的納米ZnS進行了表征,并通過紫外-可見光光譜證明生成的納米ZnS在紫外波長范圍內(nèi)具有很強的紫外吸收性能;采用紫
2、外-可見光光譜研究了環(huán)氧/ZnS納米復合材料在紫外區(qū)的透過性和吸收性,同時還通過對不同 ZnS含量的環(huán)氧樹脂/ZnS納米復合材料進行不同時間的紫外燈照射,然后對照射后的樣品做TGA熱失重分析,從而定性表征 ZnS含量對環(huán)氧樹脂/ZnS納米復合材料的紫外光降解性的影響,并對納米 ZnS提高環(huán)氧樹脂抗紫外老化性的機理進行了探討,最后文章還討論了硫化鋅對復合材料折光指數(shù)的影響。
其次,通過溶劑熱合成法原位合成了環(huán)氧/TiO2納米雜化
3、前驅(qū)體,而后固化制得透明的環(huán)氧樹脂/TiO2納米雜化材料。在實驗中,鈦酸丁酯作為前驅(qū)體來制備 TiO2納米粒子,液體環(huán)氧作為溶劑熱合成的分散介質(zhì),KH560作為硅烷偶聯(lián)劑提高環(huán)氧基體與原位形成的TiO2納米粒子之間的界面相互作用,同時 KH560還充當稀釋劑來降低環(huán)氧樹脂基體的粘度。文章首先采用FTIR和XRD證實了溶劑熱法成功地在環(huán)氧樹脂基體中原位合成了TiO2納米粒子,并探討了溶劑熱法原位合成環(huán)氧/TiO2納米雜化前驅(qū)體的機理,然后
4、通過光學電鏡及場發(fā)射掃描電鏡觀察了原位生成的TiO2納米粒子在環(huán)氧基體中的形貌及分散狀態(tài),通過DSC測試研究了鈦酸丁酯含量對環(huán)氧樹脂/TiO2納米雜化前驅(qū)體的固化動力學的影響;同時還通過 DSC、TGA、紫外-可見光光譜、視頻光學接觸角測量儀等研究了鈦酸丁酯含量對環(huán)氧/TiO2納米雜化材料玻璃化溫度、熱穩(wěn)定性、可見光透明性、紫外吸收性能、表面性能等的影響,最后還研究了鈦酸丁酯含量對環(huán)氧樹脂/TiO2納米雜化材料低溫沖擊性能及沖擊斷面的影
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