有機氟硅改性丙烯酸酯乳液的制備與性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文先以八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)、三氟甲基丙基環(huán)三硅氧烷(D3F)為單體,十二烷基苯磺酸(DBSA)為催化劑,十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)和壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)為復合乳化劑,通過陰離子開環(huán)反應生成帶有羥基的氟硅氧烷,而后在2-羥基甲基丙烯酸甲酯(HEMA)封端劑的作用下反應得到分子鏈端含雙鍵的氟硅大分子乳液。通過紅外光譜(IR)表征了乳液聚合物的結(jié)構(gòu),DSC測試了其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。并測試了乳液的透光率、轉(zhuǎn)化率及其穩(wěn)定性。實驗表

2、明,當反應溫度為70-80℃,反應時間為5h,攪拌速度為300r/min。SDBS:OP-10=1:2,乳化劑用量為單體用量的5%,催化劑用量為單體質(zhì)量的3%,封端劑用量為單體用量的6%,并從滴加完催化劑溶液2h后開始加入,單體與水的質(zhì)量比為1:3.5,D4:D3F配比為2:1時,制得的乳液性能良好,粒徑小于100nm。
   以丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯為主要單體、丙烯酸為功能單體,與上述制得的分子鏈端含雙鍵的氟硅大分子乳液進行共

3、聚反應,引發(fā)劑為過硫酸鉀(KPS),乳化劑為十二烷基硫酸鈉(K-12)、壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10),通過紅外光譜(FTIR)表征了聚合物的結(jié)構(gòu),掃描電鏡(SEM)觀察了其形態(tài)特征,DSC測試了聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。并測試了其乳膠膜的吸水率及粘度性能。實驗表明,當反應溫度為75℃-80℃,反應時間為5h,攪拌速度為300r/min。BA:VAC為5:4,乳化劑用量為5%,其中包括1/3的反應性乳化劑,m(K-12):m(OP-10)

4、=1:2,引發(fā)劑的用量為0.55%,功能單體AA用量為單體用量5.3%,氟硅大分子乳液為單體用量的13%。制得的乳液性能好,具有較低的吸水率、較低的表面能以及較好的粘接性能。
   本文還通過測試接觸角研究了共聚乳液的表面能,考察了引發(fā)劑用量、乳化劑用量、氟硅大分子乳液用量對降低乳液表面能性能的影響。研究發(fā)現(xiàn)氟硅大分子乳液用量對降低表面能有顯著作用,但達到一定值后趨于飽和,乳化劑和引發(fā)劑用量對降低表面能也有一適宜用量,在乳化劑用

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