高壓條件下納米與傳統物質力學性質的原位同步輻射研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩118頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文主要利用高溫高壓同步輻射衍射試驗對納米金屬Fe,Co,Ni以及納米陶瓷TiC,金剛石的納米力學性質進行了研究。我們通過對晶體衍射峰的位置,寬度,以及強度在形變下的全方位的分析,得出了納米力學區(qū)別于傳統力學理論的特征,尤其是位錯在納米力學中的行為特性等,具體的內容如下:
   (1)通過比較微米和納米Fe的位移與峰寬在準靜水壓條件下的變化,我們發(fā)現10-20nm的Fe在發(fā)生塑性形變的過程中,位錯基本不再起主導作用。另外納米Fe

2、有著近2 Gpa的屈服強度,比微米Fe的屈服強度高了15倍.納米Fe隨著壓力的升高進一步增加表現出work hardening,而微米Fe卻發(fā)生了嚴重的work softening,我們將這一現象歸結為微米Fe中位錯的中和。通過比較常壓下納米Fe與微米Fe的起始應力,以及對于峰寬峰位移的擬合的DER2修正我們發(fā)現納米Fe適用于core-shell model。并且,通過對常壓下bulk modulus的擬合,我們進一步證實了這一模型,而

3、且納米Fe的殼層原子處于一種拉伸的狀態(tài),這使得納米晶體更容易被壓縮。然而,我們發(fā)現25-30nm的Co在發(fā)生塑性形變的過程中,位錯仍然起作用,即伴隨著位錯的產生與堆積,但是,納米Co的塑性形變中同樣有著晶界的滑行與轉動。另外納米Co有著近3Gpa的屈服強度,比微米Co的屈服強度2 Gpa高了近50%!我們對納米Co與微米Co的常溫下不同溫度下的狀態(tài)方程進行了擬合,從得到的bulk modulus和常溫常壓下的體積V0,我們知道,納米Co

4、的殼層原子處于一種緊縮的狀態(tài),這使得納米晶體不容易被壓縮。
   (2)納米Ni在壓縮-拉伸的形變過程中表現出相同的屈服強度,從而,我們發(fā)現在傳統金屬中的Bauschinger effect在納米晶體中的失效,位錯在納米Ni的形變行為中不起作用。通過在不同的壓力下的納米Ni的屈服強度的研究,我們發(fā)現壓力對于納米Ni的屈服強度沒有影響。我們知道傳統金屬晶體中,圍壓通過抑制晶體中位錯的移動進而影響樣品的屈服強度,但是對于納米晶體Ni

5、,圍壓將不起作用。通過對衍射峰峰強的比較,我們發(fā)現晶粒的轉動在納米Ni的形變過程中起到了重要作用,這也應該是納米Ni的塑性形變的主要行為之一。
   (3)成功的通過dia壓機和同步輻射x射線衍射技術,求得了微米TiC的高溫高壓狀態(tài)方程,以及納米TiC的常溫高壓狀態(tài)方程,通過比較得出,納米TiC與微米TiC有著近乎一致的體彈模量,納米晶的core-shell model可能并不適用于納米陶瓷晶體。通過deformation-di

6、a 壓機以及高溫高壓同步輻射衍射技術,求得了納米TiC的應力與應變曲線,并通過分析TiC的x射線衍射環(huán)的形貌,成功地得到了納米TiC在形變過程中的晶粒的擇優(yōu)取向的信息。我們推斷,納米TiC的晶粒在形變的過程中沒有發(fā)生明顯的轉動。
   (4)多晶微米金剛石在常溫下形變主要是通過晶粒的碎裂完成的,這種碎裂流方式使得應力在樣品中的建立十分的緩慢;多晶微米金剛石在1000以及1200攝氏度下經歷了由位錯主導的塑性形變,我們成功的使金剛

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論