直接電氧化合成煙酸過程基礎(chǔ)及相關(guān)溶液的熱力學(xué).pdf

1、直接電氧化合成煙酸過程的反應(yīng)液為煙酸、3-MP及H2SO4的水溶液，其全分析尚未見報(bào)道。本文將非水溶液電位滴定法和紫外分光光度法相結(jié)合，建立了可同時(shí)對合成煙酸反應(yīng)液中煙酸、3-MP及H2SO4進(jìn)行定量分析的新方法?！　〔捎冒蹇蚴诫姶呋磻?yīng)器，Nafion427陽離子交換膜，Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2陽極，鉛銻合金陰極，在陰極液硫酸濃度20wt％、流量10L/min和極間距3mm的條件下，運(yùn)用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和較詳細(xì)的單因素實(shí)驗(yàn)得

2、到3-MP直接電氧化合成煙酸的最佳工藝條件?！　”疚倪\(yùn)用激光監(jiān)視動(dòng)態(tài)法較系統(tǒng)地測定了較寬溫度范圍內(nèi)煙酸在水、3-MP、不同濃度的3-MP水溶液、硫酸水溶液、3-MP硫酸水溶液等13組二元、三元、四元體系中的溶解度數(shù)據(jù)。探討了煙酸在3-MP水溶液和硫酸水溶液兩類三元體系的雙溶劑協(xié)同效應(yīng)。運(yùn)用基于固液相平衡理論的λh方程和改進(jìn)的Apelblat方程，對溶解度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，確定了方程參數(shù)，13組二元、三元、四元體系146個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)的方程計(jì)

3、算值與實(shí)驗(yàn)值相比較，總的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為5.1×10-4和2.67×10-4。根據(jù)λh方程中參數(shù)與溶液超額焓HE的關(guān)系，由溶解度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出諸體系的HE。對煙酸+3-MP+H2O體系HE隨3-MP濃度從正到負(fù)的變化關(guān)系，從分子相互作用角度進(jìn)行了討論。　　實(shí)驗(yàn)測定了3-MP+水、煙酸+3-MP水溶液、煙酸+3-MP+硫酸水溶液等七個(gè)體系在293.15～343.15K溫度范圍內(nèi)的密度，用VTF方程進(jìn)行了關(guān)聯(lián)，確定了方程參數(shù)。實(shí)驗(yàn)測定了煙酸