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1、由于化工原料和有機(jī)溶劑的大量生產(chǎn)與使用,加之不適當(dāng)?shù)奶幹煤吞幚?,環(huán)境水體中的有機(jī)物污染日益嚴(yán)重,開(kāi)發(fā)和完善水處理技術(shù)成為了緩解這一局面的首要任務(wù)。零價(jià)鐵技術(shù)是利用其強(qiáng)還原性降解轉(zhuǎn)化水中污染物,降低其毒性,提高后續(xù)生物處理等過(guò)程的完全性,起到凈化和修復(fù)作用的水處理技術(shù),近年來(lái)在環(huán)境領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。隨著納米技術(shù)的發(fā)展,納米鐵技術(shù)以其比表面積大、表面反應(yīng)活性高和易遷移等特點(diǎn),在水凈化處理方面表現(xiàn)出了更為顯著的效果。然而,由于納米鐵顆粒細(xì)小
2、且存在磁性作用,在常規(guī)的制備和應(yīng)用過(guò)程中容易發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象,降低了其對(duì)污染物的去除效率。為了提高納米鐵的分散性和穩(wěn)定性,已有研究對(duì)納米鐵進(jìn)行表面處理及特殊載體固定化,但尋求一種穩(wěn)定性優(yōu)良的連續(xù)介質(zhì)作為納米鐵的載體,開(kāi)發(fā)新型高效的水凈化材料仍是我們努力的方向。
本論文選用穩(wěn)定性良好的聚丙烯腈為原料,采用增塑熔融法制備了高強(qiáng)度的聚丙烯腈膜,首次以平板和中空形態(tài)的聚丙烯腈膜、聚丙烯腈基氧化膜和聚丙烯腈基碳膜作為載體原位生成納米鐵。研究
3、了表面改性條件對(duì)膜性能的影響,并對(duì)負(fù)載后納米鐵的形貌及負(fù)載量進(jìn)行了表征和測(cè)試。分別以陰離子染料甲基藍(lán)、陽(yáng)離子染料亞甲基藍(lán)、氯代有機(jī)物三氯乙烯和硝基芳香化合物硝基苯為模型污染物,對(duì)負(fù)載有納米鐵的聚丙烯腈基復(fù)合膜去除水中有機(jī)污染物的性能進(jìn)行了測(cè)試,并對(duì)負(fù)載膜的再生性和儲(chǔ)存穩(wěn)定性進(jìn)行了初步研究。本論文的具體研究?jī)?nèi)容如下:
?。?)利用增塑熔融法制備了高強(qiáng)度的多孔聚丙烯腈膜,紅外光譜測(cè)試結(jié)果表明,對(duì)膜進(jìn)行表面改性使C≡N水解為能螯合鐵離
4、子的COOH,研究了不同改性時(shí)間對(duì)負(fù)載膜脫色性能的影響。掃描電子顯微鏡和熱重分析結(jié)果顯示,在聚丙烯腈平板膜表面,納米鐵呈小球狀負(fù)載,尺寸約為15-40nm,負(fù)載量為14%,在聚丙烯腈中空纖維膜表面,納米鐵呈針狀負(fù)載,尺寸約為30-100nm,負(fù)載量為10%。研究了負(fù)載膜對(duì)染料的脫色性能,經(jīng)過(guò)再生后性能下降較為明顯。
?。?)為了進(jìn)一步提高膜載體的穩(wěn)定性,對(duì)聚丙烯腈膜進(jìn)行預(yù)氧化后得到了聚丙烯腈基氧化膜,紅外光譜和X射線光電子能譜測(cè)
5、試結(jié)果表明,對(duì)膜進(jìn)行表面改性使部分C=N轉(zhuǎn)化為C=O和COOH,研究了不同改性溫度對(duì)負(fù)載膜脫色性能的影響。掃描電子顯微鏡和熱重分析結(jié)果顯示,在聚丙烯腈基平板氧化膜表面,納米鐵呈半球狀負(fù)載,尺寸約為20-200nm,負(fù)載量為20%,在聚丙烯腈基中空纖維氧化膜表面,納米鐵呈鏈狀負(fù)載,負(fù)載量為6%。研究了負(fù)載膜對(duì)染料和氯代有機(jī)物的去除性能,經(jīng)過(guò)再生和儲(chǔ)存半年后性能略有下降。
(3)對(duì)聚丙烯腈基氧化膜進(jìn)行碳化后得到了具有一定吸附作用的
6、聚丙烯腈基碳膜,碳膜的吸附作用可將污染物富集,加快其與納米鐵接觸,進(jìn)而提高去除污染物的效率,同時(shí)鐵碳原電池的微電解作用也有利于污染物的去除。紅外光譜測(cè)試結(jié)果表明,對(duì)碳膜進(jìn)行表面改性使不飽和碳原子被酸氧化為 COOH。掃描電子顯微鏡和熱重分析結(jié)果顯示,在聚丙烯腈基平板碳膜表面,納米鐵呈小球狀負(fù)載,尺寸約為20-50nm,負(fù)載量為4%,在聚丙烯腈基中空活性碳纖維膜表面,納米鐵呈粒狀負(fù)載,尺寸約為100-500nm,負(fù)載量為5%。研究了負(fù)載膜
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