生物細胞亞結(jié)構(gòu)形態(tài)的多角度相位成像熵層析方法.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、細胞作為生命體結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單元,其研究一直是生命科學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的研究熱點。目前,對于細胞的研究正從定性分析向定量研究發(fā)展,在這過程中涌現(xiàn)了許多有用的科學(xué)方法。而相位成像技術(shù)憑借其非侵入、無損傷和可定量的優(yōu)點,成為生物細胞定量研究的眾多方法中很有競爭力的一員。近十多年來,各種基于數(shù)字全息的定量相位顯微技術(shù)被相繼提出,并可對細胞進行清晰的定量相位成像。然而關(guān)于細胞研究和疾病診斷治療的細胞參數(shù)往往不能直接從定量相位信息中獲得,基

2、于定量相位成像技術(shù)的細胞定量檢測工作還處于起步階段,有待于進一步提高和完善。
  基于此,本文以中國國家自然科學(xué)基金(No.11374130,NO.11302086)和高等學(xué)校博士學(xué)科點專項科研基金聯(lián)合資助項目(NO.20113227110018)為支撐,在對各種定量相位成像理論深入分析的基礎(chǔ)上,并著重對層析顯微技術(shù)進行了研究,結(jié)合現(xiàn)有層析顯微方法、圖像重建方法、優(yōu)化方法等,提出了生物細胞兩正交方向相位成像層析熵方法,通過求取各細

3、胞亞結(jié)構(gòu)的平均折射率以及物理厚度來確定細胞亞結(jié)構(gòu)的三維輪廓。并根據(jù)已有的紅細胞和單核細胞參數(shù)信息,在VirtualLab光學(xué)仿真軟件上建立了紅細胞和單核細胞模型,并分別以紅細胞和單核細胞模型為例,應(yīng)用生物細胞兩正交方向相位成像層析熵方法對其進行三維形態(tài)重建。數(shù)據(jù)分析表明,重建圖像與模型具有很高的相似度。這驗證了該方法對均質(zhì)細胞和非均質(zhì)細胞的可行性與有效性。
  本文提出的生物細胞兩正交方向相位成像層析熵方法僅需兩幅相位圖像,就可實

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