納米復(fù)合核-殼共聚物的制備及其與聚氯乙烯共混改性的研究.pdf

1、本文首次采用含有雙鍵結(jié)構(gòu)的異丙基三油?；佀狨ヅ悸?lián)劑(T-1)和異丙基二甲基丙烯?；仓；佀狨ヅ悸?lián)劑(T-2)，通過濕法處理工藝對納米CaCO3進(jìn)行了表面處理，并對接枝率和處理主要影響因素進(jìn)行了系統(tǒng)考察。結(jié)果表明，鈦酸酯偶聯(lián)劑通過化學(xué)鍵接枝在無機(jī)粒子表面。目前該項(xiàng)研究尚未見他人文獻(xiàn)報(bào)道。 采用種子乳液聚合法合成了納米CaCO3/PBA/PMMA和納米CaCO3/PBA/P(MMA-St)核-殼結(jié)構(gòu)納米復(fù)合膠乳。并借助動(dòng)態(tài)光散

2、射粒徑分析儀、TEM分別考察了復(fù)合膠乳粒徑及其分布、乳膠粒的微觀形態(tài)結(jié)構(gòu)。探討了各種合成因素對乳液聚合反應(yīng)的影響，并對復(fù)合膠乳粒徑影響因素進(jìn)行了考察。對復(fù)合材料的研究表明，納米無機(jī)粒子的引入，有利于提高復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性。對納米CaCO3/PMMA的研究發(fā)現(xiàn)，納米CaCO3采用鈦酸酯處理后，大大強(qiáng)化無機(jī)粒子與聚合物間的界面作用，使得聚合物在納米無機(jī)粒子表面的接枝率和接枝效率大大提高。 將合成的納米復(fù)合粒子與PVC樹脂共混，通過T

3、A-2000熱分析儀、XWB-300F型維卡軟化點(diǎn)溫度測定儀、毛細(xì)管流變儀、TEM和SEM等手段對共混物的力學(xué)性能、耐熱穩(wěn)定性、維卡軟化點(diǎn)溫度、流變性能、形態(tài)結(jié)構(gòu)與材料的斷面形貌等進(jìn)行了測試和表征。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，納米復(fù)合物能夠較好地分散在PVC基體中；納米復(fù)合物加入能明顯提高共混材料的沖擊韌性。當(dāng)納米復(fù)合物的加入量為8份時(shí)，當(dāng)處理劑為鈦酸酯T-2時(shí)，采用納米CaCO3/PBA/PMMA改性時(shí)，共混材料缺口沖擊強(qiáng)度可提高3倍左右，拉伸強(qiáng)度也略