聚烯烴釜內(nèi)合金的合成及結構性能研究.pdf

1、新型的高等規(guī)聚丁烯-1(iPB)/聚丙烯(PP)球形合金，利用MgCl2負載Ziegler-Natta催化劑采用兩段聚合技術制備。首先形成聚丙烯顆粒，作為進一步引發(fā)丁烯-1本體沉淀聚合的微反應器。易結晶的多孔結構聚丙烯顆粒，為聚丁烯的本體沉淀聚合過程提供堅實的骨架，有效地防止了聚丁烯顆粒間的相互粘連，同時考慮丁烯-1聚合速率最大化，并直接簡化了丁烯-1聚合過程。最終，釜內(nèi)原位聚合得到超高分子量聚丁烯合金，其中聚丙烯含量可控。PB/PP合

2、金的組成通過13C-NMR，F(xiàn)TIR，SEM，DSC和GPC進行測定。結果表明，催化劑對丙烯和丁烯-1聚合都具有高等規(guī)度和高活性。聚丙烯在聚丁烯顆粒上的結合，極大地改善了產(chǎn)品的性能。iPB/PP合金作為一種高性能的材料，將會有廣闊的應用前景。
　　 對于PP/PB-1合金的掃描電鏡圖片中，可以看出聚丁烯相的分散尺寸在300-400nm的范圍內(nèi)，這遠遠小于通過傳統(tǒng)溶液共混和熔融共混所得到的相分散尺寸。這種分散相尺寸的不同極大地影響

3、了最終產(chǎn)品的性能。
　　 通過傅里葉紅外測試儀(FT-IR)，研究了室溫下聚丙烯相對PB-1/PP合金晶型轉變的影響。并通過研究給定晶型轉變程度時，晶型Ⅰ與晶型Ⅱ間的轉變速率和轉變時間的不同，分析了iPB和PB-1/PP合金的晶型轉變動力學。結果表明，兩者晶型Ⅱ形成非產(chǎn)快，與聚丙烯相的存在無關。當晶型轉變50％時，觀察到不同的轉變時間；當晶型轉變90％時，轉變時間的不同更加明顯。也就是說，PB-1/PP合金的晶型Ⅰ可在更短的時間