飲用水處理中臭氧氧化效能與溴酸鹽生成及控制研究.pdf

1、臭氧氧化是O3—BAC工藝重要環(huán)節(jié)，O3—BAC是飲用水深度處理的一種方法。臭氧氧化的效能因原水、濾后水水質的不同而不同。臭氧氧化過程中可能產生致癌性副產物—溴酸鹽，溴酸鹽生成量的控制是保證飲用水安全的重要問題。
　　研究了飲用水臭氧氧化效能、溴酸鹽生成的影響因素、臭氧氧化紹和凈水廠濾后水的溴酸鹽形成及控制方法，為研發(fā)溴酸鹽控制技術尋找規(guī)律。
　　小試試驗表明：臭氧氧化對紹和凈水廠濾后水沒有明顯的降濁效果。向紹和凈水廠濾后水

2、投加2mg/LO3和3mg/LO3時，臭氧氧化后出水UV254平均去除率分別為18.87％和22.23%，濾后水TOC的去除率分別為4.67%和6.01%。投加2mg/LO3和4mg/LO3氧化后CODMn分別下降了21.42%和24.74%，氨氮含量分別增高了21.57%和23.74%。當Br-濃度在50μg/L～1000μg/L范圍內變化時，BrO3-生成量與Br-初始濃度顯示了良好的線性關系。臭氧投加量為1～4mg/L時，BrO3

3、-生成量有逐漸增加的趨勢，臭氧投加量越大，BrO3-的生成量越大，但BrO3-的生成量增加的速度比較緩慢。當[Br-]=100μg/L，T=5℃,pH=7.24，t=10min，臭氧投加量為4mg/L時，在超純水中只有19%的Br-轉化為BrO3-。當Ct值在0～40mg·L-1min時，超純水中BrO3-的生成量隨Ct值增加而增加。當pH值在6.5～8.5變化時，BrO3-的生成量隨 pH值增加而增加。加氨可有效控制溴酸鹽的生成。氨氮

4、濃度越大則控制效果越好，當氨氮濃度大于0.65mg/L后溴酸鹽的生成量基本恒定。
　　中試試驗表明：對于Br-濃度為100μg/L和200μg/L左右的紹和凈水廠濾后水，柱內接觸反應時間在12min和10min以內可以控制BrO3-的生成量不超過國標規(guī)定的10μg/L。在紹和凈水廠濾后水中增加 Br-濃度會使BrO3-的生成量增加。當反應時間在10min，Br-濃度﹤200μg/L時，臭氧氧化后的BrO3-的生成量可以控制在10μ

5、g/L以下。當哈爾濱紹和凈水廠濾后水的Ct值﹤30mg·L-1min時，可將BrO3-的生成量控制在10μg/L以下。濾后水的BrO3-超標的原因可能是pH值較高，TOC和UV254含量較低。當臭氧投量為4mg/L，Br-含量為0.11～0.21 mg/L，pH值為7.0～7.8，氨氮為1mg/L左右，TOC為3.0～3.1mg/L時，生成 BrO3-的含量不會超過國家規(guī)定的標準。當臭氧投量為4mg/L，Br-含量為﹥0.21mg/L，