2,5-二取代呋喃衍生物的合成研究.pdf

1、呋喃衍生物大多是具有生物活性的物質，在食品香料、醫(yī)藥和農(nóng)藥應用較為廣泛，因此研究呋喃衍生物的合成方法具有重要的意義?，F(xiàn)代化社會的迅猛發(fā)展迫切要求有機合成工作者能研發(fā)出經(jīng)濟、環(huán)保且適用于工業(yè)化的化工生產(chǎn)路線。本論文的主要工作是圍繞具有藥物活性的2，5-二取代呋喃衍生物的合成而展開的，具體包括以下幾方面內容：
　　 1以糠酸、糠醛或糠醇為原料，經(jīng)過多步反應分別制得2-氰基-5-取代呋喃、2，5-呋喃二甲酸及衍生物、5-取代-2-呋喃

2、甲醛和5-硝基糠醛縮胺類化合物共四大類化合物。中間體及產(chǎn)物通過IR、1H NMR或m.p.確證結構。
　　 2以2-氰基呋喃為反應模板，考察5位上進行的傅克烷化、傅克酰化及氯甲基化三種親電取代反應；同時探討氯甲基化反應所發(fā)生的機制。
　　 3考察了2，5-呋喃二甲酸的合成工藝條件，如時間、溫度、原料配比、pH值等對反應收率的影響，采用單因素實驗篩選出最佳工藝條件。按此工藝順利完成三次20 L擴試反應，平均收率可達47.3