基質(zhì)組成對(duì)鋁酸鍶磷光體發(fā)光光譜的影響.pdf

1、銪、鏑共激活的鋁酸鍶長(zhǎng)余輝發(fā)光材料在室溫下經(jīng)日光、可見光短時(shí)間照射后,可在暗處產(chǎn)生強(qiáng)烈而持久的發(fā)光,為一類節(jié)能、高效、穩(wěn)定并無污染的磷光體.材料的發(fā)光源于Eu<'2+>的4f-5d電子躍遷,激發(fā)后是從4f<'6>5d的最低能級(jí)躍遷回屬于4f的基態(tài)<'8>S<,7/2>時(shí)發(fā)光的.由于Eu<'2+>被基質(zhì)離子所包圍,基質(zhì)離子所產(chǎn)生的晶體場(chǎng)使Eu<'2+>離子的4f<'6>5d混合能級(jí)劈裂,從而改變發(fā)光的波長(zhǎng).由于Eu<'2+>的5d態(tài)位置比

2、較低,發(fā)光波長(zhǎng)落在可見區(qū)域.改變晶格從而改變5d的位置,從而使Eu<'2+>的發(fā)光顏色發(fā)生變化.采用不同配比的SrCO<,3>和Al<,2>O<,3>制備了一系列鋁酸鍶(XSrO·YAl<,2>O<,3>)基質(zhì)材料,XRD分析表明原料隨著Al/Sr比例的增加,材料的晶格結(jié)構(gòu)由富鍶相向富鋁相變化,即依Sr<,3>Al<,2>O<,6>→SrAl<,2>O<,4>→SrAl<,12>O<,19>順序生成.同時(shí)摻雜Eu<,2>O<,3>和Dy

3、<,2>O<,3>,以H<,3>BO<,3>為助熔劑,經(jīng)充分研磨混合均勻、C粉保護(hù)下于1300℃煅燒2小時(shí)制備一系列長(zhǎng)余輝發(fā)光粉X(Sr<,0.95>Eu<,0.025>Dy<,0.025>O)·YAl<,2>O<,3>.熒光光譜分析表明激發(fā)光譜落在紫外到可見光范圍,激發(fā)峰值幾乎沒有變化,隨原料中的Al/Sr比例增加發(fā)射峰值逐漸藍(lán)移(525nm→471nm).隨基質(zhì)的主要晶相由Sr<,3>Al<,2>O<,6>→SrAl<,2>O<,4

4、>→SrAl1<,2>O<,19>變化時(shí),基質(zhì)的晶格對(duì)稱性提高導(dǎo)致Eu<'2+>離子周圍的晶體場(chǎng)強(qiáng)度逐漸減小,Eu<'2+>離子的4f<'6>5d能級(jí)被劈裂的作用不同,使Eu<'2+>離子的4f<'6>5d態(tài)的最低能級(jí)位置由低往高變化,從而使發(fā)光波長(zhǎng)往短波方向移動(dòng).并研究了基質(zhì)結(jié)構(gòu)不變,為SrAl<,2>O<,4>的發(fā)光粉中隨Eu<'2+>離子濃度的增加發(fā)光光譜的變化,結(jié)果表明熒光光譜的峰值幾乎沒有變化,但Eu<'2+>濃度大于5％時(shí)將