微波場中納米銀粉的制備工藝研究.pdf

1、由于具有獨特的物理、化學性能,納米Ag在醫(yī)藥、電子、光學、催化、生物技術和電子漿料等領域應用廣泛。研究表明,這些優(yōu)良性能主要取決于納米Ag的形貌和尺寸。因此,納米Ag的可控制備得到了廣泛的關注。本文主要研究了微波場中以高分子表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為還原劑對納米Ag進行可控制備,利用UV-vis、FT-IR、XRD、XPS、SEM和EDS等檢測手段對反應過程中的溶液和產(chǎn)物進行分析表征。
　　研究表明:在微波場中,以水為溶

2、劑,AgNO3為載Ag前驅體,在PVP存在的條件下制備出粒徑較小且分散性良好的球形納米Ag粒子。在微波輻照時間為9min,PVP濃度為80mM,AgNO3濃度為0.01mol/L,微波功率為800w的最佳合成工藝條件下,獲得了分散性良好,平均粒徑為50nm的球形納米Ag粒子。PVP分子內強極性的內酰胺基團中的N原子能夠與溶液中的Ag+進行配位形成配離子,在微波高頻電場作用下,使其配位結構活化,配合物中Ag+獲得PVP分子中N原子上的一個

3、電子被還原成為納米Ag粒子。
　　以PVP作還原劑,在常規(guī)水浴加熱的條件下,成功制備出了花朵狀的納米Ag粒子。研究表明:隨著反應溫度的增大(60℃~95℃),納米Ag的形貌經(jīng)歷了類球狀、片狀、薄片狀、花朵狀的轉變歷程。當反應溫度為95℃,反應時間為24h,反應物PVP/AgNO3的摩爾比為5:1,攪拌速率為400r/min時,可獲得寬為500nm~800nm,中間花瓣的長為200nm~450nm,花瓣的厚度為20nm~60nm且均