納米MgO粉體的制備與改性及其在內(nèi)墻涂料上的抗菌應用研究.pdf

1、自從八十年代制取了納米氧化鎂產(chǎn)品以來，納米氧化鎂以其廣闊的應用前景吸引著國內(nèi)外眾多材料研究工作者的廣泛關注，其制備、改性及其應用研究在納米氧化鎂材料的研究中占據(jù)了極其重要的地位。鑒于此，本論文系統(tǒng)研究了納米氧化鎂粉體的制備與改性及其與內(nèi)墻涂料的復合應用，獲得了具有抗菌性能的功能內(nèi)墻涂料。 本論文以六水合氯化鎂和無水草酸鈉為原料，高分子(聚乙二醇)為保護劑，在室溫條件下，采用固相法，制備出了結晶良好、粒度分布均勻的納米氧化鎂粉體。

2、討論了前驅物的焙燒溫度、焙燒時間和高分子(聚乙二醇)用量對粉體粒徑的影響，并對高分子(聚乙二醇)作用機理進行了初探。以差熱-熱重分析儀、X射線衍射儀、透射電子顯微鏡、紅外光譜儀及激光粒度儀等，對納米氧化鎂粉體的結構和型貌及其前驅物的熱分解溫度進行了分析。結果表明：前驅物在500℃分解3h，可得平均粒徑約為7.8nm的高純納米氧化鎂粉體。 篩選的最佳表面改性劑為月桂酸鈉。以月桂酸鈉對納米氧化鎂粉體進行了表面改性，并用活化指數(shù)、紅外

3、光譜儀和透射電子顯微鏡等考查了改性效果。單因素和正交實驗結果表明：改性劑用量為15％，改性時間為60min，改性pH為6，改性溫度為40℃時，納米氧化鎂的改性效果最好。在此條件下，改性納米氧化鎂活化指數(shù)達90.5％。表面改性后的納米氧化鎂粒子呈疏水性，且分散性好；改性前后粒徑變化不大。納米氧化鎂粒子和改性劑之間既有物理吸附又發(fā)生了化學鍵合。 以化學分散法、物理分散法和超聲波分散法配合使用的方法，制備了未改性內(nèi)墻涂料、納米氧化鎂改

4、性內(nèi)墻涂料和改性納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料。以抑菌圈實驗法考查了此三種涂料的抗菌性能。結果表明：未改性內(nèi)墻涂料的抑菌圈直徑較小，只有0.5cm，抗菌性能較差；而納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料和改性納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料的抑菌圈直徑均比未改性的內(nèi)墻涂料的大；改性納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料的抗菌性能優(yōu)于納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料。當改性納米氧化鎂在內(nèi)墻涂料中的含量為3％(wt)時，抑菌圈直徑最大，其直徑為3.2cm，其抗菌性能最強。同時，改性納米氧化鎂改性內(nèi)墻