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文檔簡介
1、本研究檢測到上海水源之一的長江原水中含有一定濃度的溴離子(Br—)。因此針對含溴離子的長江原水,進行了小試規(guī)模的臭氧化副產(chǎn)物試驗,紫外(UV)去除BrO—3,避光氯化,UV和氯、氯胺及二氧化氯協(xié)同氧化溴離子和顆?;钚蕴?GAC)還原BrO—3試驗。對上述幾種工藝中BrO—3和Br—的變化規(guī)律、水質(zhì)因素的影響和工藝參數(shù)的優(yōu)化進行了深入探討和分析。研究結(jié)果為長江水源水廠的設(shè)計和運行提供參考數(shù)據(jù)和理論支持。 2006.11~2007.
2、5期間取樣調(diào)查發(fā)現(xiàn),黃浦江水中溴離子含量較低;而受咸潮影響的長江水中溴離子含量在114.5~183.4μg/L。試驗中初始溶解O3為1.6mg/L時生成的溴酸根即超過國家標準10μg/L限值。長江原水單獨使用臭氧氧化存在溴酸根超標的風(fēng)險! 試驗條件下,投加氨氮對原水中BrO—3的抑制作用很有限,因為氨氮無法屏蔽BrO—3的間接一直接生成途徑,且原水中已含有一定的氨氮。堿度的影響不大,且規(guī)律性不明顯。另外,可能存在某一O3投加量限
3、值,超過此限值BrO—3的形成才顯著,本試驗中為保證BrO—3不超標溶解臭氧量應(yīng)保持在0.8mg/L以下。而pH、水溫和H2O2的作用機理一致,均通過影響O3濃度和OH·濃度的變化,進而影響B(tài)rO—3的形成。試驗范圍內(nèi),降低pH和溫度,O3穩(wěn)定性升高,BrO—3濃度亦顯著升高。投加量為0.05mg/mg(H2O2/O3質(zhì)量比)條件下可以明顯加快BrO—3生成速率,但隨后增加投加量效果相反。長江原水臭氧化過程中ct值和溴酸根產(chǎn)生量之間存在
4、一定的線性關(guān)系。 UV降解BrO—3的過程可用偽一級反應(yīng)方程很好的擬合(R2>0.97),但效果不佳,長江水中半衰期為120min,大部分BrO—3轉(zhuǎn)化成Br—。試驗表明波長越短BrO—3去除效果越好。試驗范圍內(nèi),BrO—3去除率基本不受初始濃度和pH的影響,但隨光強增大而提高。NH3—N可強化溴酸根的分解。UV/TiO2去除BrO—3的效果明顯,降低pH能顯著提高UV/TiO2聯(lián)用去除效果,這與TiO2表面電荷狀態(tài)有關(guān)。
5、 含Br—的長江原水在避光氯化過程中生成了BrO—3!25天后約有7%左右的溴轉(zhuǎn)化成了溴酸根。BrO—3的生成比較緩慢,常規(guī)消毒條件下不會超過10μg/L的國家標準。在余氯充足的情況下,有機溴(TOBr)、溴離子(Br—)和其它無機溴(BrO-2,HOBr/OBr—)這三者生成的量與初始溴離子濃度呈正相關(guān);增加初始Br—濃度主要增加了有機溴TOBr。弱堿性條件有利于TOBr的生成。THMs和TOBr有一定的相關(guān)性。試驗條件下長江水氯
6、化后THMs單項指標和總生成量均不超過國家標準。 理論推測UV輻照HOCl和Br—溶液將產(chǎn)生溴酸根!試驗中,UV照射使游離氯分解,同時伴有部分Br—(6.6‰~32%)被氧化成BrO—3離子;pH、溫度和光強恒定時余氯的分解可用偽一級反應(yīng)方程擬合;試驗條件下(I=610~1896μW/cm2,T=12.2~36.1℃),偽一級反應(yīng)常數(shù)分別與體系溫度和光強值有線性關(guān)系;BrO—3的生成大致可以分為快速、慢速和平緩3個階段;在慢速生
7、成階段,BrO—3的生成量與余氯的分解量有良好的線性關(guān)系(絕大部分相關(guān)系數(shù)在0.96以上);試驗范圍內(nèi)(pH=4.41~11.07,DO=1.5~9 mg/L,Cl2=1.23~4.50mg/L),低pH、低DO和高初始NaOCl(以氯計)濃度有利于溴酸根的生成;提高溫度與光強均不同程度提高溴酸根生成速度,但同時因加速余氯的分解而減少了溴酸根的總生成時間。NH3—N可以有效的抑制HOCl/UV聯(lián)用生成BrO—3。 NH2Cl/
8、UV聯(lián)用Br—時生成很少量的BrO—3,有可能是氯胺分解中的殘余氯在UV輻照下的作用。ClO2/UV253.7產(chǎn)生BrO—3的量高于ClO2/UV360。酸性條件同時促進BrO—3的產(chǎn)生和ClO2的分解。 活性炭對溴酸根的去除性能與表面堿性官能團有一定相關(guān)性。其它陰離子對吸附/還原過程有阻礙作用,試驗中影響順序為NO—3>SO2—4>Cl—。溴酸根的吸附與溴離子的生成可分別用擬二級速率方程和粒子內(nèi)擴散模型進行模擬,絕大部分相關(guān)系
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