液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法測定飲用水中406種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、水對人的生命和健康至關(guān)重要,世界衛(wèi)生組織調(diào)查指出,人類疾病80%與飲用水有關(guān),長期攝入污染的飲用水,對人體健康極為不利。隨著農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展以及提高病蟲害防治效果的需要,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中往往要使用大量不同種類的農(nóng)藥,使得環(huán)境中的農(nóng)藥種類日趨復(fù)雜、多樣,這些農(nóng)藥可經(jīng)流失、淋失和蒸發(fā)等多種途徑進(jìn)入水體中,污染飲用水源。鑒于飲用水污染現(xiàn)狀,世界各國和相關(guān)國際組織都對飲用水中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行了嚴(yán)格限量,隨著國內(nèi)外限量標(biāo)準(zhǔn)的日趨嚴(yán)格,飲用水中農(nóng)藥多殘留

2、檢測技術(shù)開發(fā)與研究就顯得尤為重要。本文在對國內(nèi)外有關(guān)飲用水中農(nóng)藥多殘留檢測技術(shù)文獻(xiàn)研究基礎(chǔ)上,建立了液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定飲用水中406種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品方法,主要研究結(jié)果如下:
   1.建立了飲用水中農(nóng)藥殘留簡單、高效的樣品前處理方法。用1%醋酸乙腈鹽析提取,Sep-Pak Vac固相萃取柱凈化,乙腈.甲苯(V:V=3:1)洗脫,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后,用乙腈-水(V:V=3:2)定容,使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜,在正離子和負(fù)離子模式下,

3、分別測定了379種和27種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品。
   2.優(yōu)化了液相色譜條件,選擇了ZORBAX SB-C18液相色譜柱,同時采用多反應(yīng)監(jiān)測模式優(yōu)化了406種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品的保留時間、碰撞能量及源內(nèi)碎裂電壓等質(zhì)譜條件,建立了406種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品的質(zhì)譜庫。
   3.測定了406種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品的線性范圍、線性方程和相關(guān)系數(shù),結(jié)果表明,406種農(nóng)藥在儀器檢測的線性范圍內(nèi)均呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,有386種相關(guān)系數(shù)在0.9

4、9以上的,占總數(shù)的95.1%。406種農(nóng)藥的方法檢出限范圍為0.01μg/L~126.59μg/L,方法定量限范圍為0.02μg/L~253.18μg/L。進(jìn)行了方法精密度和準(zhǔn)確度實驗并得到了滿意的結(jié)果。406種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品對飲用水樣品在1倍定量限和4倍定量限兩個添加水平5次平行測定,平均回收率范圍為57.83%~120.55%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.05%~28.65%。
   4.本文建立的方法快速、簡便和高效,適應(yīng)于飲

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