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文檔簡介
1、本論文分別以萘或蒽油為單體,對甲苯磺酸或濃硫酸為催化劑,苯甲醛為交聯(lián)劑,通過縮合反應合成得到B階瀝青樹脂,并對合成的樹脂產物進行了紅外光譜、熱失重、元素分析、分子量等的表征,確定了樹脂產物的基本結構、組成、熱穩(wěn)定性及平均分子量。通過催化劑用量、交聯(lián)劑用量、反應溫度、反應時間等條件的實驗考察,得出了各反應條件對瀝青樹脂產物性能的影響,確定了適宜的反應條件。在蒽油B階瀝青樹脂的基礎上,對其進行高溫固化處理,制備得到了C階瀝青樹脂,并對其進行
2、了各項性能的測試與表征。
催化劑篩選的實驗結果表明,濃硫酸因為其酸性較強比對甲苯磺酸更適合作為合成COPNA(縮合多核芳環(huán))樹脂的催化劑。
萘COPNA樹脂合成的實驗結果表明,采用5%的濃硫酸作為催化劑,交聯(lián)劑苯甲醛與萘的摩爾比為1.5:1,反應溫度為170℃,終溫反應時間為3h,可合成得到性能較好的萘B階COPNA樹脂。該樹脂產物的軟化點達到11O℃,殘?zhí)亢繛?8.18%,產品收率達到95.19%,平均分
3、子量為2828。
蒽油COPNA樹脂合成的實驗結果表明,反應的適宜條件為:催化劑濃硫酸的用量為7%,交聯(lián)劑苯甲醛的用量為51%左右,反應溫度為140℃,終溫反應時間為4h。在該反應條件下合成得到的蒽油-苯甲醛縮合B階COPNA樹脂的軟化點為138℃,殘?zhí)亢繛?8.25%,產品收率為77.23%,平均分子量為4920。
B階蒽油COPNA樹脂比B階萘COPNA樹脂具有更好的熱穩(wěn)定性,殘?zhí)亢亢推骄肿恿恳草^高
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