大分子偶氮引發(fā)劑法嵌段共聚物合成研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩50頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本文通過合成新型大分子偶氮引發(fā)劑，引發(fā)苯乙烯和醋酸乙烯酯聚合，并在自由基聚合體系下制備嵌段聚合物，對所得的嵌段聚合物進行了自組裝方面的研究。主要內(nèi)容如下： ⑴由三光氣與偶氮一二（4-氰基）戊醇在0℃-5℃下，以二氯甲烷為溶劑，在吡啶存在下進行酯化反應(yīng)，合成了多官能團大分子偶氮引發(fā)劑，1H NMR譜圖和GPC結(jié)果表明：合成產(chǎn)物確實為多官能團大分子偶氮引發(fā)劑，GPC所測得的數(shù)均分子量約為6200。 ⑵在合成的多官能大分子偶氮

2、引發(fā)劑存在下，分別進行苯乙烯和醋酸乙烯酯的自由基聚合，制備含有偶氮基團結(jié)構(gòu)的大分子前驅(qū)體（引發(fā)劑），并且研究了單體濃度、引發(fā)劑濃度以及溶劑對前驅(qū)體聚合的影響，同時還研究了聚合過程的動力學特征。通過1H NMR譜圖表征了所得前驅(qū)體的結(jié)構(gòu)，用GPC測試了聚合物的分子量及分子量分布。 ⑶在含有偶氮基團結(jié)構(gòu)的大分子前驅(qū)體存在下，不加引發(fā)劑進行了第二單體的聚合，對聚合產(chǎn)物進行分離，得到了結(jié)構(gòu)清晰的嵌段共聚物：PS/PMMA、PS/PVAc

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論