納米材料在比色法和電化學(xué)檢測(cè)中的應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文研究的主要內(nèi)容分為以下五章:
  第一章:本章概述了金納米粒、Fe3O4磁性納米粒、石墨烯的研究進(jìn)展,包括上述三種納米材料的特性、制備及其應(yīng)用。此章還將對(duì)比色法和電化學(xué)檢測(cè)作簡(jiǎn)要介紹。
  第二章:本章設(shè)計(jì)了基于色氨酸功能化的金納米粒實(shí)現(xiàn)比色法檢測(cè)肼的方法。以色氨酸為還原劑,能在綠色無(wú)毒地制備出金納米的同時(shí),在金納米表面修飾上氨基。不同濃度的肼會(huì)引起色氨酸修飾的金納米粒發(fā)生聚集從而導(dǎo)致顏色發(fā)生變化。此外,這種方法已經(jīng)成

2、功運(yùn)用在環(huán)境水樣中肼的含量測(cè)定。
  第三章:本章設(shè)計(jì)了制備、修飾金納米、檢測(cè)目標(biāo)物一步完成的納米金比色法檢測(cè)肼的方法。水合肼作為目標(biāo)檢測(cè)物,又是還原劑,能在制備金納米粒的同時(shí)達(dá)到檢測(cè)其含量的目的。而氨基磺酸在該方法中作為穩(wěn)定劑并來(lái)控制氨基磺酸修飾的金納米粒的尺寸。不同濃度的肼會(huì)改變氨基磺酸修飾的金納米粒的尺寸和聚集度,對(duì)肼的定性定量分析通過(guò)顏色變化以及紫外可見(jiàn)光吸收光譜來(lái)實(shí)現(xiàn)。該方法檢測(cè)實(shí)際水樣方便、靈敏,且檢測(cè)條件溫和,操作簡(jiǎn)

3、易。
  第四章:本章利用磁性納米粒子的仿酶催化活性,設(shè)計(jì)了基于Fe3O4磁性納米粒-過(guò)氧化氫-2,2-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽(ABTS)的比色法檢測(cè)色氨酸的方法。不同濃度的色氨酸會(huì)引起該體系顏色的變化。該檢測(cè)方法不受其它氨基酸的干擾,已經(jīng)被成功應(yīng)用于藥物試劑中色氨酸的分析檢測(cè)。
  第五章:本章設(shè)計(jì)了基于石墨烯/牛血清白蛋白(BSA)/Fe3O4磁性納米粒復(fù)合膜的比色法/電化學(xué)聯(lián)用檢測(cè)過(guò)氧化氫的傳感

4、器。石墨烯/BSA/Fe3O4磁性納米粒復(fù)合膜通過(guò)BSA原位還原氧化石墨烯的方法固定在玻碳電極表面。對(duì)該傳感器的表面形貌以及電化學(xué)行為進(jìn)行了進(jìn)一步探究。Fe3O4磁性納米粒在石墨烯生成的過(guò)程中固定在電極的表面,BSA同時(shí)起輔助固定作用,可以使磁性納米粒子保留了仿酶催化活性,既有利于進(jìn)行比色檢測(cè),又提高了電化學(xué)傳感器的電化學(xué)活性,并且增強(qiáng)了該傳感器的穩(wěn)定性。最后通過(guò)比色法和電化學(xué)雙檢測(cè)聯(lián)用分析過(guò)氧化氫,顯示方法具有既能達(dá)到直觀判斷的目的又

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