“綠色”表面活性劑——葡胺衍生物的合成與性能研究.pdf

1、本課題主要完成了“綠色”糖基表面活性劑—葡胺及其衍生物的合成與性能測(cè)定。 以葡萄糖和甲胺水溶液為原料，探索了以水和醇溶液為溶劑合成葡甲胺的工藝。最終確定以醇溶液為溶劑，采用兩步法合成葡甲胺。第一步的葡甲亞胺的合成通過測(cè)定葡萄糖的轉(zhuǎn)化率實(shí)現(xiàn)了對(duì)反應(yīng)的跟蹤。第二步催化加氫反應(yīng)，通過胺價(jià)測(cè)定確定了粗品種葡甲胺的含量，測(cè)定了葡甲胺的產(chǎn)率。 以乙醇水溶液為重結(jié)晶溶劑對(duì)粗品純化，得到葡甲胺純品，熔點(diǎn)為126.1～126.6℃(127

2、～128℃)；IR、ES-MS、1HNMR譜圖分析結(jié)果顯示產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)物。 葡甲胺合成反應(yīng)的最優(yōu)條件為：第一步：n(葡萄糖)∶n(甲胺)為1∶1.9，反應(yīng)溫度35℃，反應(yīng)時(shí)間4h,溶劑量為葡萄糖質(zhì)量4倍時(shí)，葡萄糖轉(zhuǎn)化率最高，為71.45％；第二步：催化劑用量占底物13.3％時(shí)，葡甲胺產(chǎn)率最高，達(dá)到70.81％；回收利用時(shí)新催化劑占舊催化劑用量的15％時(shí)，葡甲胺產(chǎn)率比較高，可達(dá)69.88％。 以葡甲胺為原料，合成N-十二烷

3、基葡糖酰甲胺(MeGA-12)，熔點(diǎn)測(cè)定結(jié)果為94.1～95.5℃(94℃)，IR、ES-MS、1HNMR譜圖分析結(jié)果顯示產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)物，并研究了其應(yīng)用到香波中的發(fā)泡、穩(wěn)泡和增稠性能以及在液體洗滌劑中的去污能力。 在合成葡甲胺的基礎(chǔ)上，探索了烷基葡胺的合成工藝，重點(diǎn)對(duì)葡十二胺的合成和性能進(jìn)行了研究。葡十二胺、葡十四胺、葡十六胺、葡十八胺的熔點(diǎn)分別為122.0～122.8℃(122.5～124.0℃)、123.2～124.5℃(1