晚期非小細胞肺癌患者順鉑療效和毒性與基因多態(tài)性的相關性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：研究GSTP1A313G、ATP7AC767G、XRCC1A399G、ERCC1C118T的基因多態(tài)性與晚期NSCLC患者順鉑療效和毒性之間的相關性。
　　方法：共97例以順鉑為基礎化療的晚期NSCLC患者參與本研究,分別通過聚合酶鏈反應限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)和焦磷酸測序的方法對GSTP1A313G、ATP7AC767G、XRCC1A399G、ERCC1C118T基因進行SNP分型。短期療效以客觀有效率和疾

2、病控制率進行評價,長期療效通過無疾病進展期(PFS)進行評價,毒性分級根據NCI-CTC2.0進行分析。
　　結果：
　　1、攜帶GSTP1313G突變型等位基因的晚期NSCLC患者在順鉑基礎化療后產生淋巴細胞毒性的風險是AA基因攜帶者的0.086倍(95％CI,0.010-0.758,P=0.027);未發(fā)現GSTP1A313G的基因多態(tài)性與順鉑基礎化療的療效之間的相關性(P>0.05)。
　　2、ATP7AC767

3、G的基因多態(tài)性與順鉑基礎化療的療效和毒性無顯著相關性(P>0.05)。
　　3、攜帶ERCC1C118T突變基因(CT+TT)的晚期NSCLC患者在順鉑基礎化療后中位無疾病進展時間(148.9天vs221天)更短,預后更差(P=0.027),未發(fā)現ERCC1C118T的基因多態(tài)性與順鉑基礎化療的的短期療效及毒性之間的相關性(P>0.05)。
　　4、攜帶XRCC1A399G突變型等位基因A顯著增加晚期NSCLC患者在順鉑基礎

4、化療后產生血液毒性的風險(OR=2.549,95%CI,1.064-6.104,P=0.036)和淋巴細胞毒性的風險(OR=2.672,95%CI,1.012-7.051,P=0.047)。未發(fā)現XRCC1A399G的基因多態(tài)性與順鉑基礎化療的療效之間的相關性(P>0.05)。
　　結論：ERCC1C118T的基因多態(tài)性是晚期NSCLC患者接受順鉑基礎化療療效的有效預測指標。攜帶GSTP1A313G野生型基因AA和XRCC1A39

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