FHIT蛋白在直腸癌組織芯片中表達及與細胞凋亡相關(guān)性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、背景:FHIT基因是新的抑癌基因,參與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展;其抑癌機制可能與細胞凋亡有關(guān)。 研究目的:1.分析FHIT蛋白在直腸癌各組織中的表達以及直腸癌中FHIT蛋白表達與其病理、臨床特征的關(guān)系,探討FHIT基因在直腸癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及意義;2.研究直腸癌中的FHIT蛋白表達與凋亡相關(guān)基因蛋白Bax、Bcl-2、Survivin表達及細胞凋亡指數(shù)間的關(guān)系,探索FHIT基因和直腸癌細胞凋亡的相關(guān)性。 方法:選取病理證

2、實存檔組織臘塊(包括正常直腸組織、腺瘤組織各16例,直腸癌組織80例),按正常、腺瘤、高分化、中分化、中分化、低分化、轉(zhuǎn)移癌順序制作7x8點陣組織芯片兩塊。分別采用FHIT、Bax、Bcl-2、Survivin抗體和免疫組化SP法檢測正常、腺瘤及直腸癌組織中的蛋白表達,分析各組間FHIT蛋白失活率并分別比較直腸癌FHIT表達陽性和陰性組中Bax、Bcl-2、Survivin蛋白表達情況;Tunel法行原位細胞凋亡檢測,計算凋亡指數(shù),比較

3、其與FHIT蛋白表達間的關(guān)系。 結(jié)果;FHIT抗體在細胞漿中表達,基本上集中表達在腫瘤細胞或者正常直腸上皮細胞,間質(zhì)少見表達,在正常組織、腺瘤及癌中表達率分別為:93.75%(15/16)、75.00%(12/16)、46.25%(37/80);直腸癌組織FHIT基因表達明顯減少或缺乏。良性直腸組織FHIT基因異常表達率為15.63%(5/32),直腸癌組織異常表達率為53.75%(43/80),二者比較,差異有極顯著性(x2=

4、13.57,P=0.000)(表1).其表達下降與年齡、性別、組織學類型無關(guān),和分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、Duke,s分級及5年生存率關(guān)系密切(P<0.05)。 BCL-2抗體在直腸腫瘤及正常組織中定位于細胞膜或細胞漿,表達細胞除直腸腫瘤細胞以外,同時有間質(zhì)淋巴細胞的表達,正常組織、腺瘤及癌中表達率分別為:31.25%(5/16)、43.75%(7/16)、51.25%(41/80);BAX抗體為細胞漿或間質(zhì)表達,多數(shù)表達位于直腸腫

5、瘤組織及正常組織的細胞漿,少數(shù)見于間質(zhì)細胞,背景比較干凈,在正常直腸組織、腺瘤和直腸癌中的表達分別為:56.25%(9/16)、50.00%(8/16)、72.50%(58/80);Survivin抗體表達主要在直腸腫瘤細胞漿表達,為散在陽性表達模式,在正常直腸組織、腺瘤和直腸癌中的表達分別為:6.25%(1/16)、12.25%(2/16)、77.50%(62/80)。FHIT蛋白和bcl-2(x2=12.76,P=0.000)、ba

6、x(x2=6.75,P=0.009)和survivin(x2=3.89,P=0.048)表達關(guān)系密切,其表達下降與bcl-2上調(diào)、bax下調(diào)及survivin表達上升趨勢相符。 凋亡細胞表現(xiàn)為胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒,直腸癌FHIT基因表達程度各級間兩兩比較除(-)及(+/-)外(P=0.09),余者均P<0.01,差異有顯著性(F=67.94,P=0.000)。 結(jié)論:1.FHIT蛋白在直腸癌中異常表達是大概率事件,F(xiàn)HI

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論