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文檔簡介
1、目的:對益氣化瘀清熱方進行拆方,通過觀察各類含藥血清對脂多糖(LPS)誘導下體外培養(yǎng)的大鼠腎小球系膜細胞(MsC)表達NF-κBp65、IκB-α mRNA和蛋白的影響,探討不同中藥治療系膜增生性腎小球腎炎(MsPGN)的作用強度以及益氣化瘀清熱方治療腎小球腎炎的作用機制。
方法:利用 LPS誘導體外培養(yǎng)大鼠 MsC增生,形成 MsC增生模型,將造模成功后的MsC隨機分為控制組、模型組、對照組、益氣組、化瘀組、清熱組、復方組、
2、雷公藤多甙組,分別加入各類含藥血清繼續(xù)培養(yǎng),采用 RT-P C R法檢測各類含藥血清對MsC表達NF-κBp65、IκB-αmRNA的影響,Western法檢測各類含藥血清對MsC表達NF-κBp65、IκB-α蛋白的影響。
結(jié)果:
1.各組含藥血清均可影響體外培養(yǎng)的MsC NF-κBp65、IκB-α表達,與對照組、空白組相比均有統(tǒng)計學意義。在下調(diào) NF-κBp65mRNA方面:與復方組比較:化瘀組、雷公藤組作用較
3、強,益氣組、清熱組與復方組作用無明顯差異。
2.各組含藥血清均可上調(diào)IκB-αmRNA表達,益氣、化瘀、清熱三組比較:清熱組作用大于化瘀組、益氣組,其中益氣組作用最弱,三者之間的差異均有統(tǒng)計學意義;與雷公藤組比較:復方組作用較強,清熱組與雷公藤組比較無統(tǒng)計學差異。
3.各組含藥血清均可下調(diào)體外培養(yǎng)的MsC表達N F-κBp65蛋白,與復方組比較:化瘀組、雷公藤組作用優(yōu)于復方組;益氣組、清熱組與復方組無明顯區(qū)別;益氣、
4、化瘀、清熱三組比較:化瘀組作用明顯強于益氣組、清熱組,但益氣組與清熱組之間無顯著性差異。
4.在上調(diào) IκB-α蛋白表達時:各組含藥血清均可上調(diào) LPS刺激后的MsC表達IκB-α蛋白,其中復方組作用最強,清熱組、雷公藤組次之,益氣組最弱,各組之間的差異均有統(tǒng)計學意義。
結(jié)論:益氣化瘀清熱方及其拆方、雷公藤多苷均能影響體外培養(yǎng)的MsC表達N F-κBp65、IκB-α。在下調(diào)N F-κB表達方面,不同組的中藥比較,化
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